诺奖得主Nature子刊发表艾滋病研究重要成果

2011年，来自加州理工学院的生物学家们证实，一种高度有效的方法可将抗HIV抗体传递到小鼠体内，保护小鼠不受经静脉注入的一种实验室HIV病毒株感染。现在在诺贝尔奖得主David Baltimore的领导下，研究人员证实相同的方法能够同样有效地对抗存在于现实世界的一种HIV病毒株，甚至是在病毒通过粘膜表面传播之时。

　　

生物通报道  2011年，来自加州理工学院的生物学家们证实，一种高度有效的方法可将抗HIV抗体传递到小鼠体内，保护小鼠不受经静脉注入的一种实验室HIV病毒株感染。现在研究人员证实相同的方法能够同样有效地对抗存在于现实世界的一种HIV病毒株，甚至是在病毒通过粘膜表面传播之时。

这些在线发表在2月9日《自然医学》（Nature Medicine）杂志上的结果表明，这种抗体传递方法或许能够有效地阻止HIV在人类之间经阴道传播。

领导这一研究的是加州理工学院生理学教授David Baltimore。Baltimore在1957年，因其对肿瘤病毒与细胞遗传物质的相互作用的研究贡献，获得了诺贝尔生理学与医学奖。Baltimore教授曾历任两所世界著名大学的校长，在关注艾滋病、美国的“对癌战争”、基因工程可能造成的危害、干细胞研究等方面走在最前沿。

Baltimore说：“我们开发的这种方法现在在可能最自然的小鼠环境中得到了验证。这一方法能够非常有效地对抗一种经阴道内感染途径自然传播的HIV病毒株，阴道内感染是世界上发生的大多数HIV感染的传播模式。”

这种称之为VIP（Vectored ImmunoProphylaxis）的新传递方法并不完全是一种疫苗。疫苗是将诸如抗原一类的物质导入到体内，设法让免疫系统发动适当的攻击——生成可阻止感染的抗体或是能够攻击感染细胞的T细胞。就VIP而言，是通过注入一种微小的、无害的病毒，将一些基因传递到肌肉组织，引导其生成一些特异的抗体。

研究人员强调，这些工作是在小鼠中完成，而要从小鼠转而应用到人类是一个大的飞跃。该研究小组现正致力与美国国立卫生研究所疫苗研究中心合作启动临床评估。

（生物通：何嫱）

生物通推荐原文摘要：

Vectored immunoprophylaxis protects humanized mice from mucosal HIV transmission

The vast majority of new HIV infections result from relatively inefficient transmission1, 2 of the virus across mucosal surfaces during sexual intercourse3. A consequence of this inefficiency is that small numbers of transmitted founder viruses initiate most heterosexual infections4. This natural bottleneck to transmission has stimulated efforts to develop interventions that are aimed at blocking this step of the infection process……