Nature子刊：阻止前列腺癌扩散的分子突破

最近，英国布里斯托大学、诺丁汉大学和西英格兰大学的学者表明，一种特定的化合物能够抑制一个分子的活性，这个分子是肿瘤如何形成新血管的关键。血管对于癌细胞的生存和繁殖是必不可少的。相关研究结果发表在2014年11月10日的《Oncogene》杂志，表明靶定一个称为SRPK1的分子，可阻断前列腺癌的进展。

　　

生物通报道：目前有科学家指出，一种新的治疗方法——在小鼠中被证明是有效的，能够阻止前列腺癌患者的肿瘤生长。

这项开创性研究，是由英国布里斯托大学、诺丁汉大学和西英格兰大学的学者完成，表明一种特定的化合物能够抑制一个分子的活性，这个分子是肿瘤如何形成新血管的关键。血管对于癌细胞的生存和繁殖是必不可少的。

相关研究结果发表在2014年11月10日的《Oncogene》杂志，表明靶定一个称为SRPK1的分子，可阻断前列腺癌的进展。

SRPK1在“血管生成”（angiogenesis）中发挥至关重要的作用，血管生成是一个重要的过程，肿瘤能够通过这个过程形成血管，并获得必要的营养来维持其生长。

这个过程主要是通过VEGF（血管内皮生长因子）调节，这个因子能够根据基因被一个称为“可变剪接（alternative splicing）”的细胞过程如何控制，而激活或抑制血管的形成。

通过分析人类前列腺癌患者的样本，研究人员发现，一旦癌症变得更具侵袭性，SRPK1就会增加。

本文共同作者、布里斯托大学生理和药理学院Sebastian Oltean博士称：“我们认为，抑制SRPK1活性能够阻止癌症的进展。事实上，我们在这篇论文中表明，如果我们降低前列腺癌细胞或者小鼠移植肿瘤中的SRPK1水平，我们就能够切换VEGF剪接，从而抑制肿瘤血管系统和生长。”

研究人员表明，称为SPHINX的药物，被设计用于特定地抑制SRPK1的活性，当给前列腺癌小鼠模型每周注射三次该药物时，可降低肿瘤的生长。

本文共同作者、诺丁汉大学癌症和干细胞部门的David Bates教授这样说道：“我们的结果指出了一种新的前列腺癌治疗方法，并有可能被更广泛地用于其他几种类型的癌症中。”

生物技术公司Exonate——诺丁汉大学的一个药物开发衍生公司，旨在将SRPK1抑制剂开发成一些疾病的治疗方法，这些疾病具有异常的血管发育，例如年龄相关性黄斑变性和癌症等。

这项研究是由Prostate Cancer UK、Biotechnology and Biological Sciences Research Council (BBSRC)和Richard Bright VEGF Research Trust资助支持。

Prostate Cancer UK研究副主任Matthew Hobbs博士称：“毫无疑问，在英国每年有40,000名男性面对前列腺癌的诊断，相应的治疗方案还太少了，特别是那些癌症晚期的人。前列腺癌每年继续杀死10,000男性，因此迫切需要新的治疗方法，来显著减少这个数字。”

“虽然这还处于早期阶段，但是每一个这样的研究结果，都代表着一块关键的模块，增进我们对于减缓和停止前列腺癌进展的了解。这种了解为急需帮助的患者开发新的靶向疗法，提供了必需的理论基础。”

（生物通：王英）

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生物通推荐原文：
Serine arginine protein kinase-1 (SRPK1) inhibition as a potential novel targeted therapeutic strategy in prostate cancer' by Athina Mavrou, Karen Brakspear, Maryam Hamdollah-Zadeh, Gopinath Damodaran, Roya Babaei-Jadidi, Jon Oxley, David A Gillatt, Michael R Ladomery, Steven J Harper, David O Bates and Sebastian Oltean in Oncogene.