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曹义海教授PNAS、Cell子刊连发新成果
【字体: 大 中 小 】 时间:2014年10月11日 来源:生物通
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血管生成领域的知名学者,瑞典卡罗林斯卡研究院的曹义海(Yihai Cao)教授接连在PNAS杂志和Cell Reports杂志上发表了有关老年疾病和癌症的两项成果。
生物通报道:血管生成领域的知名学者,瑞典卡罗林斯卡研究院的曹义海(Yihai Cao)教授接连在PNAS杂志和Cell Reports杂志上发表了有关老年疾病和癌症的两项成果。
众所周知,老年人更容易患上二型糖尿病等代谢疾病。然而,人们还并不了解与年龄相关的肥胖和胰岛素抵抗。曹教授在PNAS杂志上发表的这篇文章,揭示了其中的重要机制。
曹教授领导研究团队在不同年龄段的小鼠中发现,脂肪组织的血管在衰老过程中经历了不断的改变,而血管生成因子VEGF是控制这些微血管数量和功能的关键。研究显示,年龄相关的脂肪血管改变,会显著影响脂肪量、脂肪细胞功能、血脂构成和胰岛素敏感性。用药物特异性阻断VEGF和VEGF receptor 2,在不同年龄组中产生了差异很大的效果。这些发现为人们提供了重要的启示,有助于通过anti-VEGF的抗血管生成药物,对肥胖症和糖尿病进行治疗。
肿瘤中的VEGF能诱导贫血和骨髓细胞(BMC)动员,不过人们此前并不知道这是如何发生的。曹教授发表在Cell Reports杂志上的研究显示,在小鼠和人类肿瘤模型中,肿瘤VEGF会使骨髓中的血管显著膨胀,将BMC动员到肿瘤和周边组织去。
抗VEGFR2治疗可以完全阻断VEGF诱导的贫血和BMC动员,但抗VEGFR1治疗就没有这样的效果。此外,删除内皮细胞的Vegfr2,能中止VEGF刺激的BMC动员。这项研究告诉我们,VEGFR2信号引发血管膨胀,是VEGF诱导贫血和BMC动员的重要途径。人们可以此基础上,想办法靶标VEGFR2对癌症进行治疗。(延伸阅读:四川大学开发毒性更小的抗癌药物)
瑞典卡罗林斯卡研究院微生物和肿瘤生物学中心的曹义海教授,早年毕业于山东医学院,1993年于瑞典卡罗林斯卡研究院获得医学博士学位,之后在哈佛医学院接受博士后训练,并担任讲师,2002年任瑞典卡洛林斯卡研究院微生物和肿瘤生物学中心副教授,2004年任教授。担任Nature Medicine、Blood等10余个国际知名学术期刊的审稿人或编委。曹教授是血管生成领域的专家,在血管生成的分子机制及其转化医学研究领域取得大量具有高度科学价值的创新性发现,发表SCI论文百余篇,其中有30多篇论文发表在Nature、Cell、Science杂志及其子刊上。
生物通编辑:叶予
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