Nature医学：抗癌免疫新疗法

　　

生物通报道  通过小心调节重要免疫细胞的功能，科学家们开发出了一种利用机体的免疫系统来攻击肿瘤的全新癌症免疫疗法。研究人员通过控制免疫功能，由此缩小了肿瘤，且没有触发不必要的自身免疫反应。这项研究成果发表在8月18日的《自然医学》（Nature Medicine）杂志上。

尽管新研究是在动物身上完成，还没有准备投入人类临床应用，这一利用一种关键蛋白来控制免疫功能的新方法，将推动针对利用相同机制的候选药物开展进一步的研究。

研究负责人、费城儿童医院移植免疫学部Wayne W. Hancock 博士说：“这项临床前研究从原理上证实了，利用一种药物调控一类特殊的免疫抑制调节性T（Treg）细胞亚群，能够安全地控制肿瘤生长。它确实推动该领域通向了一种潜在的重要的免疫新疗法。”

Hancock说：“在免疫学中有一个基础矛盾：为什么免疫系统不会阻止癌症？答案非常复杂，很多涉及了免疫系统元件间的微妙平衡：尽管免疫保护我们对抗疾病，但过度积极的免疫反应有可能触发危险的、甚至是威胁生命的自身免疫反应攻击机体自身。”

在当前的研究中，Hancock将焦点放在了称之为Foxp3+ Tregs细胞的免疫细胞亚型上。已知Foxp3+ Tregs细胞能够限制自身免疫，但也往往抑制了抗肿瘤免疫反应。“我们需要找到一种方法来减小Treg功能，使得既能够实现抗肿瘤活性，又不会导致自身免疫反应。”

Hancock研究小组证实，抑制p300酶可以影响另一种蛋白Foxp3的功能，Foxp3在控制Tregs细胞生物学中发挥关键作用。通过敲除表达p300的基因，研究人员安全地减小了小鼠体内Treg细胞的功能，限制了肿瘤生长。值得注意的是，他们通过采用一种在正常小鼠中抑制p300的药物，在获得了对p300和Tregs细胞相同的效应。

Hancock将进一步探讨靶向p300的免疫治疗。Hancock说，这些临床前研究结果为转化进入临床提供了令人兴奋的可能性。制药公司已表示有兴趣调查这一方法是否可作为一种可能的癌症治疗。

这项旨在下调Treg细胞功能的抗肿瘤研究，站在了Hancock的另一部分Treg细胞研究工作的相对面 。在2007年发表在《Nature Medicine》杂志上的一项动物研究中，他通过提高Treg细胞功能来抑制免疫反应，使得机体更好的耐受了器官移植。在当前的研究中，他通过减小Treg细胞活性，使得免疫系统能够攻击不速之客——肿瘤。在两项研究中，他以相反的方向利用了一个表观遗传过程：用乙酰基来修饰关键酶。“这是免疫功能的阴阳两个面，”他说。

（生物通：何嫱）

生物通推荐原文摘要：

Inhibition of p300 impairs Foxp3+ T regulatory cell function and promotes antitumor immunity

Forkhead box P3 (Foxp3)+ T regulatory (Treg) cells maintain immune homeostasis and limit autoimmunity but can also curtail host immune responses to various types of tumors1, 2. Foxp3+ Treg cells are therefore considered promising targets to enhance antitumor immunity, and approaches for their therapeutic modulation are being developed. However, although studies showing that experimentally depleting Foxp3+ Treg cells can enhance antitumor responses provide proof of principle, these studies lack clear translational potential and have various shortcomings. Histone/protein acetyltransferases (HATs) promote chromatin accessibility, gene transcription and the function of multiple transcription factors and nonhistone proteins3, 4. We now report that conditional deletion or pharmacologic inhibition of one HAT, p300 (also known as Ep300 or KAT3B), in Foxp3+ Treg cells increased T cell receptor–induced apoptosis in Treg cells, impaired Treg cell suppressive function and peripheral Treg cell induction, and limited tumor growth in immunocompetent but not in immunodeficient mice. Our data thereby demonstrate that p300 is important for Foxp3+ Treg cell function and homeostasis in vivo and in vitro, and identify mechanisms by which appropriate small-molecule inhibitors can diminish Treg cell function without overtly impairing T effector cell responses or inducing autoimmunity. Collectively, these data suggest a new approach for cancer immunotherapy.