Mol Med Ther：人类胚胎干细胞神经形成中的microRNA谱

人类胚胎干细胞（hESCs）的再生性为研究人胚胎神经形成的分子调控机制提供了有力工具，并且为生成中枢神经系统（CNS）发育中的各种各样的人类神经细胞的修复提供了无限来源。最近，美国圣地亚哥再生研究所的研究人员对hESCs神经形成中的microRNA表达谱进行了系统性研究*，研究成果发表在近期的Mol Med Ther上。

　　

迄今为止，缺乏临床适合的可移植人类干/祖细胞来源（具有足够的神经元潜力）已成为开发治疗范围广泛的神经系统疾病的有效的细胞疗法的主要阻碍。人类胚胎干细胞（hESCs）的再生性为研究人胚胎神经形成的分子调控机制提供了有力工具，并且为生成中枢神经系统（CNS）发育中的各种各样的人类神经细胞的修复提供了无限来源。然而，实现hESCs的治疗潜力被传统的多能干细胞的多系分化所阻碍，因其无法控制，低效，高度可变，难以复制和放大。最近，美国圣地亚哥再生研究所的研究人员对hESCs神经形成中的microRNA表达谱进行了系统性研究*，研究成果发表在近期的Mol Med Ther上。

本研究中，研究人员使用微阵列技术对hESCs神经元系特异的分化过程中的差异表达 microRNA（miRNA）进行筛选以确定人类胚胎神经发生的分子特征（microRNA芯片服务由联川生物提供）。研究发现，这些体外神经外胚层衍生的人类神经细胞获得了神经元特征，是通过下调多能性相关miRNA和诱导调控人CNS发育的miRNA以阶段特异的方式高水平表达，包括沉默显著的多能性相关的hsa-miR-302家族和剧烈提升Hox hsa-miR-10 和 let-7 miRNAs的表达水平。进一步的研究证实了hESCs神经形成在CNS修复中的潜力。

本研究为人类胚胎发育的分子神经发生提供了关键的见解。

* Parsons XH, Parsons JF, Moore DA. (2013) Genome-Scale Mapping of MicroRNA Signatures in Human Embryonic Stem Cell Neurogenesis. Mol Med Ther 1(2). [article]

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