干细胞牛人Cell：iPSC为疾病研究插上翅膀

　　

生物通报道  来自美国的一个研究人员小组，更清楚地会描绘出了基因-环境相互作用如何杀死多巴胺生成神经细胞的画面，并鉴别出了一个保护神经元免于农药伤害的分子。多巴胺是一种向控制运动和协调的大脑区域发送信息的神经递质。新研究结果在线发表在11月27日的《细胞》（Cell）杂志上。

麻省理工学院生物学教授Rudolf Jaenisch博士，Sanford-Burnham医学研究所Del E. Webb神经科学、衰老和干细胞研究中心主任及教授Stuart Lipton以及研究助理教授Rajesh Ambasudhan是这项研究的共同资深作者。Jaenisch是干细胞研究领域的权威人物，他是Whitehead研究所的创始人之一，曾经担任过国际干细胞学会的主席。其在一系列的领域做出了有影响的工作，包括基因敲除小鼠、表观遗传学研究、核移植、iPSC等，解决了这些领域几乎所有的重要问题。 

Lipton说：“第一次，我们利用源自帕金森病患者的人类干细胞，证实一种遗传突变加上农药接触造成了‘双重打击’，在神经元中生成自由基破坏特异的分子信号通路，导致了神经细胞死亡。”

直到现在，研究人员还主要是基于动物研究，以及流行病学研究证实农民、农村人口和其他接触农用化学品的人们疾病风险增高，来确定农药和帕金森病之间存在联系。

在这项新研究中，研究人员利用了α-突触核蛋白（alpha-synuclein）编码基因存在突变的帕金森病患者的皮肤细胞。α-突触核蛋白是构成帕金森病病理标志：路易小体（Lewy body）主要蛋白质。

利用患者的皮肤细胞，研究人员构建出了包含这种突变的人类诱导多能干细胞(hiPSCs)，随后在一些细胞中“矫正”了这一α-突触核蛋白突变。接下来，他们将所有这些细胞进行重编程，使之成为帕金森病中损伤的一种特异神经细胞类型：A9多巴胺能神经元，鉴别了除α-突触核蛋白突变之外的各个方面。

“在正常和突变型神经元接触到百枯草、代森锰和鱼藤酮等农药后，具有突变的细胞内生成了过量自由基，造成多巴胺能神经元损伤，导致了细胞死亡，”研究的共同作者、Jaenisch实验室研究员Frank Soldner说。

论文的主要作者、Del E. Webb中心研究人员Scott Ryan博士说：“事实上，我们观察到短期接触低于EPA接受水平剂量的这些农药，所造成的有害效应。”

拥有除单一突变之外、遗传上相匹配的神经元，使得阐明遗传对于农药诱导的神经元死亡的贡献变得简单。在这项研究中，研究人员能够精确地描绘出具有这一突变的细胞在接触农药时，破坏了一个重要的线粒体信号通路：MEF2C-PGC1alpha——通常这一信号通路起保护多巴胺神经元的作用。自由基攻击MEF2C蛋白，导致了这一保护神经细胞免受农药损伤的信号通路功能丧失。

Lipton 说：“在我们了解这些农药改变了这一信号通路和这些分子之后，我们利用高通量筛查确定了能够抑制自由基对这一信号通路产生影响的分子：异恶唑 （Isoxazole），它可以保护突变型神经元免于测试农药诱导的细胞死亡。由于几种FDA批准的药物中都包含有异恶唑衍生物，我们的研究发现或许对于重新利用这些药物来治疗帕金森病具有潜在的临床意义。”

尽管研究清楚地表明了突变、环境以及多巴胺神经元损伤之间的关系，它并没有排除其他的突变和信号通路也同样重要。研究小组计划进一步探究能够说明基因和环境相互作用促成了帕金森病，以及阿尔茨海默氏症和肌萎缩侧索硬化症等其他神经退行性疾病的另外一些分子机制。

“在未来，我们预计利用有关使得个体易患这些疾病的突变的知识，来预测哪些人应该避免接触特定的环境。并且，我们还将能够筛选出有可能从一种特异治疗中受益的患者，预防、治疗或可能治愈这些疾病，”Lipton说。

（生物通：何嫱）

生物通推荐原文摘要：

Isogenic Human iPSC Parkinsons Model Shows Nitrosative Stress-Induced Dysfunction in MEF2-PGC1α Transcription

Parkinsons disease (PD) is characterized by loss of A9 dopaminergic (DA) neurons in the substantia nigra pars compacta (SNpc). An association has been reported between PD and exposure to mitochondrial toxins, including environmental pesticides paraquat, maneb, and rotenone. Here, using a robust, patient-derived stem cell model of PD allowing comparison of A53T α-synuclein (α-syn) mutant cells and isogenic mutation-corrected controls, we identify mitochondrial toxin-induced perturbations in A53T α-syn A9 DA neurons (hNs). We report a pathway whereby basal and toxin-induced nitrosative/oxidative stress results in S-nitrosylation of transcription factor MEF2C in A53T hNs compared to corrected controls. This redox reaction inhibits the MEF2C-PGC1α transcriptional network, contributing to mitochondrial dysfunction and apoptotic cell death. Our data provide mechanistic insight into gene-environmental interaction (GxE) ……