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Illumina推出最新定向重测序方案[新品推荐]
【字体: 大 中 小 】 时间:2012年08月16日 来源:生物通
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试剂盒将Nextera样品制备的轻松与TruSeq外显子富集和定制富集方案结合起来,带来了一种快速高效且可扩展的定向重测序方法。只需要少量的起始DNA就能获得卓越的数据,它让研究人员可研究少量样品,同时保留足够材料供后续分析之用。
生物通报道 Illumina公司近日推出了最新的定向重测序方案——Nextera Exome & Custom Enrichment试剂盒。凭借Nextera技术的速度以及低的样品起始量要求(50 ng),新的试剂盒让研究人员能够快速经济地开展广泛的研究,从几个基因到整个人类外显子组。
对于定向重测序而言,样品制备通常既困难、又耗时。而Nextera Exome & Custom Enrichment试剂盒用一种简化的流程取代了冗长的样品制备过程,可在3小时内完成,也不需要机械的DNA片段化。
试剂盒将Nextera样品制备的轻松与TruSeq外显子富集和定制富集方案结合起来,带来了一种快速高效且可扩展的定向重测序方法。只需要少量的起始DNA就能获得卓越的数据,它让研究人员可研究少量样品,同时保留足够材料供后续分析之用。
Nextera Exome Enrichment Kit为研究人员提供了一个非常高效的外显子组重测序方案。单个、简化的Nextera样品制备流程可在3小时内开展,也无需机械的DNA片段化,让整个流程可在2.5天内完成。久经考验的TruSeq Exome Enrichment技术和行业最全面的外显子组富集内容带来了高的富集率和出色的覆盖均一性,实现了大量变异的鉴定,以加速疾病研究。
Nextera Custom Enrichment Kit是一个完整的样品制备和完全可定制的富集方案。基于开创性的Nextera技术,样品文库可从50 ng DNA中产生。如今研究人员可以轻松地对DNA产量极低的样品进行测序和富集。为Illumina测序技术而开发和优化,这种端对端的方案为基因组中特定部分的测序提供了快速简单的方法,以便发现和验证新颖变异,或研究通路中的特定基因。设计和订购能靶定感兴趣区域的定制探针可利用DesignStudio轻松完成,DesignStudio是一种直观的在线工具,提供了每一步的指引。
英国癌症研究基因组中心的主管James Hadfield博士认为:“Nextera文库制备和TruSeq捕获的结合带来了简单的流程和高质量的数据。它让我们能够处理大量的样品,而不需要购买自动化的系统,同时它也实现了过去因DNA起始量限制而无法使用的样品测序。我们能够对50 ng DNA开展定制捕获和外显子组捕获以及低覆盖度的基因组测序。”
Illumina公司在去年收购了Epicentre生物技术公司,获得了专利的Nextera技术。研究人员可使用Nextera技术在15分钟内从基因组DNA制成测序文库,而传统方法常常需要几个小时的手工操作。(生物通 余亮)
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