NEB发布Q5超保真DNA聚合酶[新品推荐]

Q5 超保真 DNA 聚合酶，以其无与伦比的扩增保真性（>Taq酶的50倍）及其超低的错配率，树立了高保真聚合酶的新标准。同时，凭借独有的缓冲液系统使扩增范围更广泛，无论模板 GC 含量的高低，Q5 超保真 DNA 聚合酶均有卓越表现。

Q5 超保真 DNA 聚合酶提供包括预混液和热启动等多种方便的剂型，是超保真聚合酶的上佳之选。

■超保真性 —大于 Taq 酶的 50 倍
■超强扩增力—几乎不用优化即可获得超高产量及超高特异性
■超强适应力—适用于不同模版（从高 AT 到高 GC）
■超快速—极短的延伸时间（ 10 秒 / kb）
■扩增产物长—简单模板可至 20 kb，复杂模板可至 10 kb

保真性对比结果

1 基于 PCR 的突变筛选 [lacZ (NEB), lac I (Agilent), rpsL (Life)]
2 由于 Q5 的碱基错误掺入情况极低，因此其错配率很难用统计学方法进行测量。虽然通过比较发现 Q5 的保真性为 Taq 酶的 50~100 倍，但我们仍保守的将其保真性定为 Taq 酶的 50 倍。
3 Takagi et al (1997) appl.Env.Microbiol.63,4504-4510.

Q5 超保真 DNA 聚合酶扩增能力超强，适用于不同 GC 含量的模版

在模版量为20 ng、30个循环的反应条件下，通过对人基因组不同 GC 含量及片段大小的模板进行对比扩增，结果表明，Q5 超保真 DNA聚合酶的适用范围更广，上述结果源自microfluidic LabChip的分析。其对照产品均根据各自说明书中推荐的操作步骤进行反应。对于后三个高 GC 模板的扩增 （67%、72%、78%），若原酶配有 GC 缓冲液或增强剂，均正常添加。

Q5 超保真 DNA 聚合酶的扩增能力超过其他高保真聚合酶

1 基于 PCR 的突变筛选，[lacZ (NEB), lac I (Agilent), rpsL (Life)]
2 由于 Q5 的碱基错误掺入情况极低，因此其错配率很难用统计学方法进行测量。虽然通过比较发现 Q5 的保真性为 Taq 酶的 50~100 倍，但我们仍保守的将其保真性定为 Taq 酶的 50 倍。
3 Takagi et al (1997) appl.Env.Microbiol.63,4504-4510.
4 非特殊模版
5 简单模板包括质粒、病毒和 E.coli 基因组 DNA。复杂模板包括植物、人和其他哺乳动物基因组 DNA
6 各参数均来源于官方数据

Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶

与化学修饰或基于抗体结合的热启动机制相比，NEB的 Q5采用了独特的合成适体修饰的热启动方式。该适体结构通过非共价键与聚合酶结合，在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用，因此可在室温条件下建立反应体系无需额外的激活步骤，从而缩短了反应时间，使操作更为简便。

无论 GC 含量高低，Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶既能满足高特异性扩增，又能满足宽泛的模版适应性，是您理想的选择。

Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶扩增能力超强，适用于不同 GC 含量的模版

在室温条件下，通过对 20 ng 人基因组不同 GC 含量及片段大小的模板进行 30 个循环的对比扩增，结果表明，Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶的适用范围更广，上述结果源自 microfluidic LabChip 的分析。其对照产品均根据各自说明书中推荐的操作步骤进行反应。对于后三个高 GC 模板的扩增，若原酶配有 GC 缓冲液或增强剂，均正常添加。

使用 Q5（A）及 Q5 热启动（B）超保真 DNA 聚合酶对不同 GC 含量片段进行扩增

使用 Q5（A）及 Q5 热启动（B）超保真 DNA聚合酶，对不同 GC 含量的人基因组模板进行扩增。Q5 热启动 DNA聚合酶在室温下建立反应体系，所有的反应均为 30 个循环，使用microfluidic LabChip进行分析。

产品信息

更多 Q5 相关产品即将推出，敬请期待。

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