利用三倍人源化小鼠模型药物研究已被领先杂志接受出版

　　

　CXR生物科学有限公司(CXR  Biosciences  Ltd)与Taconic公司欣然宣布出版与日本制药公司Kyowa  Hakko  Kirin合作研究成果，成果表明CXR与Taconic的人源化小鼠模型可被用于预测人体内的药物交互作用。

 

　　著名的《分子药理学》杂志上刊登的一篇文章进一步证实学术界及业界对更具预测性的临床前模型的研究热情，并进一步证明这些模型如何被用来更好地预测药物在人体的暴露量、分布、代谢及安全性。

 

　　本文介绍了transADMET(TM)小鼠模型用于人源化核受体PXR、CAR及细胞色素P450  3A4。许多市售药物的代谢中均涉及这三者，而人体和动物蛋白之间的物种差异意味着传统的动物研究可能不能用于人类预测。一份题为《一种新型多倍人源化小鼠系模型中人体孕烷X受体及细胞色素P450  3A4介导的药物交互作用的定量预测》的文件表明该小鼠模型可用于根据PXR配体诱导CYP3A4在人体肝脏表达的效力对其进行排序。重要的是该小鼠模型还可用于定量预测PXR  /  CYP3A4介导的人体药物交互作用。

 

　　hPXR-hCAR  hCYP3A4小鼠可作为CXR及Taconic公司transADMET(TM)计划的一部分。对于所有transADMET(TM)模型而言，相应的小鼠基因已被替换为其人体相对物。transADMET(TM)人源化及基因敲除小鼠现已被用于药物代谢中涉及的许多关键基因，例如  PXR、CAR、CYP3A4、CYP2D6、CYP2C9及MDR1。如需了解有关transADMET(TM)小鼠的销售、合同服务及合作研究协议的获取方式及更多详细资料，请与CXR生物科技公司或Nico  Scheer博士联系，其联系方式分别为：电子邮箱：[e-mail]  或电话：[phone];电子邮箱：[e-mail]或电话：[phone]。

 

　　参考文献：

 

　　一种新型多倍人源化鼠系中人体孕烷X受体及细胞色素P450  3A4介导的药物间相互作用的定量预测。Maki  Hasegawa,  Yury  Kapelyukh,  Harunobu  Tahara,  Jost  Seibler,  Anja  Rode,  Sylvia  Krueger,  Dongtao  N.  Lee,  C.  Roland  Wolf,  Nico  Scheer.《分子药理学》(2011年)。