易瑞沙获非小细胞肺癌一线治疗批准

　　

    阿斯利康日前宣布，旗下的易瑞沙（吉非替尼片）已获得SFDA正式批准，适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，或用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。

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    据悉，易瑞沙是首只在中国上市的治疗肺癌的分子靶向药物，为中国的肺癌患者带来更加优化的治疗选择，有延长生存的趋势。伴随着易瑞沙上市6周年，其也被批准为非小细胞肺癌一线治疗。  

 

    据了解，易瑞沙是全球最早进入临床的EGFR-TKI（表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂）药物。近期在《新英格兰医学》杂志发表的一项研究表明，其对于晚期非小细胞肺癌的治疗优于通过静脉给药的化疗。而“易瑞沙泛亚洲研究”（IressaPanASianStudy）证明，与标准两联化疗相比，对经选择的亚裔非小细胞肺癌患者，易瑞沙用于一线治疗的无进展生存期、客观缓解率、耐受性以及生活质量获益方面均有统计学显著性的优势。  

 

    首都医科大学肺癌诊疗中心主任、宣武医院胸外科主任支修益教授表示：“过去晚期肺癌患者存活1年以上的概率低于30%，大部分晚期患者在确诊肺癌后的8~10个月内就过世。近年来靶向治疗在肺癌治疗领域异军突起，特别是亚裔晚期非小细胞肺癌患者口服靶向药物可以观察到3年以上的长期生存，部分晚期患者已经生存了5年以上。”这意味着靶向治疗已经预示可能使部分晚期肺癌患者的治疗如同慢性病治疗，只要符合特定条件，晚期肺癌患者也可以像高血压患者一样，每天在家服用一片药，就能够使病情得到稳定的控制。