专访陈龙邦教授：用先进的技术平台开展miRNA研究

　　

    近日来自南京大学医学院、南京医科大学的研究人员取得了microRNA(miRNA)与肺癌研究的新突破，在新研究中他们发现miR-451与非小细胞肺癌患者的预后密切相关，并证明miR-451可通过靶向RAB14而显著抑制非小细胞肺癌生长，从而为非小细胞肺癌的预防判断与生物治疗提供了新的潜在靶标。这一研究结果在线发表在《致癌基因》（Oncogene）杂志上。

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    领导这一研究是南京大学医学院的陈龙邦教授。陈龙邦教授早年毕业于南通医学院，长期从事肿瘤内科临床及实验研究工作，具有丰富的临床经验和较深的学术造诣。在国内外以第一作者或通讯作者发表论文100多篇，SCI论文20多篇。

    miRNA与多种疾病包括癌症的发生发展机制的研究是近年来生物医学家的前沿热点课题。然而利用常规的方法进行miRNA筛查与功能分析存在步骤繁琐、周期性长、工作量大等问题，从而为研究人员深入地开展miRNA及相关疾病的研究带来大很大的障碍。为此生物通特采访了陈龙邦教授以及论文的第一作者王锐博士，向他们了解了这一研究的创新思路，以及采用的独特技术。

    生物通：你们的研究组在国内实验室完成如此高水平的研究工作，这并不容易。在这一研究过程中，您印象中最深刻的研究环节是什么呢？其中有哪些值得大家借鉴的经验？

    王锐博士：我觉得难度最大的环节是寻找microRNA-451调节的靶基因的验证。利用生物信息学并结合microRNA-451在NSCLC中的功能初步筛选了15－20个可能靶基因，通过荧光素酶报告基因试验及突变试验进行了体内的结合验证，并进行深入的功能验证，这个工作量很大，同时也是难点。

     除此之外，我们还借助了美国LC science的microRNA芯片技术（进行microRNA的筛选），从而降低了工作量，节约了我们的时间和研究成本。

    生物通：那可否详细介绍一下这一技术平台吗？相对于其他常规的技术方法及平台它具有哪些独特的优势呢？

    陈龙邦教授：我们采用了高通量的microRNA芯片技术平台(LC science公司)进行NSCLC肿瘤组织及相对应的癌旁组织中microRNA差异表达谱的筛选。该技术平台优势：对样品等需要量非常小；可同时研究上万个microRNA的表达变化，研究效率明显提高；检测microRNA表达变化的灵敏度高，可检测丰度相差几个数量级的表达情况；节约费用和时间（（如想获知LC science microRNA表达谱更多服务内容，请点击咨询 ））。

    生物通：非小细胞肺癌（NSCLC）是临床最常见的一种肺癌类型，约占肺癌总数的80-85%。由于大多数患者在患病早期没有明显的症状，确诊时多已进入中晚期阶段，治疗预后较差。您的研究组发现了一个对非小细胞肺癌的发生发展起重要的miRNA，在未来如能将这一研究成果推动进入临床，对于肺癌患者的预后判断及找到有效的治疗靶标开发出新型的治疗策略无疑具有极大的意义。从基础研究到进入临床应用，您认为还需要克服哪些困难？为此研究组将开展哪些工作呢？

    陈龙邦教授：通过大规模临床样品的收集及深入验证，从而判断miR-451能否作为非小细胞肺癌的临床早期诊断、预后及治疗评估的一个分子靶标；深入分析miR-451在非小细胞肺癌中表达水平下调的分子机制，包括表观遗传学及转录水平分子调控机制等。

    生物通：在此我们非常感谢陈龙邦教授及王锐博士与大家分享他们的研究历程、创新思想及技术经验。相信他们的研究经历将给广大从事miRNA以及癌症相关研究的科研工作者带来新的启迪。

（生物通：何嫱）