Nature重大成果：克隆人类三倍体胚胎干细胞

　　

生物通报道 近日来自美国纽约干细胞基金会、加州大学圣地亚哥分校及哥伦比亚大学的研究人员首次利用人类卵细胞培养出了三倍体胚胎干细胞。相关研究论文发表在最新一期的《自然》（Nature）杂志上。

将体细胞中的遗传物质植入卵细胞中，将其培育成为胚胎干细胞甚至最终培养出新的个体，就是常说的克隆技术，著名的克隆羊“多利”就是用这种技术得到的。2004年，韩国研究人员黄禹锡曾宣称用这种方法培育出了人类胚胎干细胞，引起一时轰动，但后来证明这是一起造假事件。

此后，许多科研人员都进行了这方面的尝试，但一直没有成功。相关研究面临的障碍是，如果先将人类卵细胞中的遗传物质去掉，再植入另一个体细胞的遗传物质，这样得到的卵细胞分裂几次后就会停止发育。

在这篇文章中研究人员采用了一种新方法，即在保留部分原有卵细胞中遗传物质的基础上，加入体细胞部分遗传物质，将体细胞基因组转移至人卵细胞中，从而成功衍生出了三倍体人多能干细胞系。研究人员证实这种多能干细胞能够发育到具有70至100个细胞的囊胚阶段，达到可以提取胚胎干细胞的阶段。

虽然这项研究尚未生成原始的、由“核转移”获得的二倍体胚胎干细胞细胞，但它却表明，这样的重新编程在人体中是有可能的。这项研究成果对于再生和生殖医学、发育生物学以及细胞多能性的研究具有十分重要的意义。

此外，同期发表在Nature杂志上的社论指出，这一研究成果表明人类朝着培育出正常人类胚胎干细胞又迈进了重要的一步，这意味着在不久的将来我们也有可能培育出个人自己的组织和器官用于个性化治疗，这或将引起有关克隆问题的新一轮大争论。

胚胎干细胞是指胚胎形成初期尚未分化成各种组织和器官的原始细胞，它具有发育分化成组织器官细胞的潜力。近年来科学家们不断尝试通过多种途径制造胚胎干细胞。

不久前，来自剑桥大学科学家利用实验鼠的卵细胞，在世界上首次成功培育出了哺乳动物的单倍体胚胎干细胞。包括人在内的哺乳动物都是双倍体，也就是细胞中有两套染色体，一套来自父方，一套来自母方。然而，双倍体对于基因研究来说，是个巨大困难，因为科学家很难确定动物的某一性状是哪一套染色体决定的。参与这一研究的科学家安东•伍兹说，胚胎干细胞能够分化成各种组织和器官，因此这项成果意味着，科学家有可能可以准确跟踪某一基因对动物性状的长期作用，这将有力提高基因研究的准确性。这一研究成果发表在9月的Nature杂志上。

（生物通：何嫱）

生物通推荐原文摘要：

Human oocytes reprogram somatic cells to a pluripotent state

The exchange of the oocyte’s genome with the genome of a somatic cell, followed by the derivation of pluripotent stem cells, could enable the generation of specific cells affected in degenerative human diseases. Such cells, carrying the patient’s genome, might be useful for cell replacement. Here we report that the development of human oocytes after genome exchange arrests at late cleavage stages in association with transcriptional abnormalities. In contrast, if the oocyte genome is not removed and the somatic cell genome is merely added, the resultant triploid cells develop to the blastocyst stage. Stem cell lines derived from these blastocysts differentiate into cell types of all three germ layers, and a pluripotent gene expression program is established on the genome derived from the somatic cell. This result demonstrates the feasibility of reprogramming human cells using oocytes and identifies removal of the oocyte genome as the primary cause of developmental failure after genome exchange.