创新参选：验证重组质粒的方法改进

“赛默飞世尔特约之2010实验室创新技术大奖”评选活动开展以来，生物通已经陆陆续续收到不少项目，这些项目中有的能减少实验步骤，有的能降低实验成本，还有一些改进了实验设备，让我们的实验过程更加轻松。为了感谢这些分享实验技巧的参选者，生物通将于2010年9月10日从在此之前投稿的参选者中抽出三名，送出世博会门票一张。

　　

“赛默飞世尔特约之2010实验室创新技术大奖”评选活动开展以来，生物通已经陆陆续续收到不少项目，这些项目中有的能减少实验步骤，有的能降低实验成本，还有一些改进了实验设备，让我们的实验过程更加轻松。

目前生物通已经公布了一些项目，这些项目也倍受读者的关注。为了感谢这些分享实验技巧的参选者，生物通将于2010年9月10日从在此之前投稿的参选者中抽出三名，送出世博会门票一张。

江苏大学的毛浪勇对验证重组质粒的方法进行了改进。

背景：通常实验室中挑斑进行菌液PCR验证重组质粒时是将单菌落挑到含培养基的试管中培养七八个小时后，再用菌液作为模板进行菌液PCR验证。这样挑一个单菌落就需要用一支试管，而且还需要等至少七八个小时才可以进行菌液PCR验证，这不仅浪费时间也浪费了大量的实验材料。

方法改进：挑斑时可以多用一个含筛选标记的平板，在平板的底部用记号笔将其分为小方格，并依次编号。挑斑之前配好PCR的反应液，并分装在PCR管中，然后用牙签挑单菌落在PCR反应液中稍微蘸一下，接着用该牙签在新的平板中的一个小方格中扎一下。挑斑结束后就可以进行PCR验证，同时新的平板也可以放在培养箱中进行培养。

结果：用该方法无论挑多少个单菌落都可以非常方便快速的完成，过程中不仅节省了培养细菌的时间，也不再需要用到大量试管和培养基，节省宝贵的时间和实验材料。

活动9月8日截止，请尽快投稿！