创新参选：避免细胞培养中污染的小技巧

“赛默飞世尔特约之2010实验室创新技术大奖”评选活动开展以来，生物通已经陆陆续续收到不少项目，这些项目中有的能减少实验步骤，有的能降低实验成本，还有一些改进了实验设备，让我们的实验过程更加轻松。为了感谢这些分享实验技巧的参选者，生物通将于2010年9月10日从在此之前投稿的参选者中抽出三名，送出世博会门票一张。

　　

“赛默飞世尔特约之2010实验室创新技术大奖”评选活动开展以来，生物通已经陆陆续续收到不少项目，这些项目中有的能减少实验步骤，有的能降低实验成本，还有一些改进了实验设备，让我们的实验过程更加轻松。

目前生物通已经公布了一些项目，这些项目也倍受读者的关注。为了感谢这些分享实验技巧的参选者，生物通将于2010年9月10日从在此之前投稿的参选者中抽出三名，送出世博会门票一张。

广西大学的王献伟与我们分享了避免细胞培养中污染的小技巧。

背景：细胞培养对细胞工程，基因工程以及胚胎工程等生物工程研究非常重要。其在培养过程中非常容易污染，严重影响了实验的进程。

方法改进：为了减少细胞培养过程污染的概率，特做如下小小改进： 为保证传代培养的正常进行不被污染，整个试验过程都要求无菌意识，换液或传代消化细胞时，培养皿盖始终不能离开培养皿，只要满足操作即可。为避免或减少细胞污染几率，放入培养箱预平衡的培养液至少有3瓶，同批次细胞尽量使用不同培养瓶内液体，培养24 h后观察以确保液体无污染。不同批次培养液最好交叉使用3-5 d，以防配制的新液体存在污染，并且新配制的培养液提前放入培养箱预平衡至少24 h，确认无污染后再使用。细胞传代培养过程中要定时在显微镜下观察，一旦发现培养皿内液体浑浊或呈现黄色（主要是细菌污染）、有葡萄串状黑色团絮、树枝状，管状或线团状物质（主要是真菌污染）以及大量细胞碎片等表明细胞污染，应及时采取措施处理或丢弃，以防污染其它正常细胞，造成交叉污染。另外，每次换液前均应在灯光下轻轻摇动培养瓶，仔细观察培养瓶内培养液，如发现培养液浑浊或有絮状漂浮物等均应丢弃。

结果：经过多次细胞培养，均可以获得成功！并且本人培养的细胞已经顺利传到60代以上，没有见污染现象！

为你心仪的创新技术投上一票吧！欢迎继续投稿，赢取五千元现金大奖！