基因芯片快速检测遗传性听力障碍

　　

     近日，中南大学湘雅二院与湖南省残联聋康中心、长沙市启音语训中心和北京博奥生物芯片公司联合举办了免费聋病基因芯片诊断活动。100位来自贫困家庭的失聪孩子接受了检查。  

　　此次活动引进了世界唯一临床准入的针对遗传性耳聋的基因检测方法。聋病基因芯片包含了4个耳聋基因中的9个位点，覆盖了80%以上的听力基因突变，通过检测可以基本明确与致聋基因相关的耳聋病因。相对于以往的诊断方法，该基因诊断方法只需抽取患者少许血液，5个小时内即可查出病因，可批量进行。对于新生婴儿，也可以通过检测查出其对哪几种致聋药物过敏，避免迟发性耳聋和药物性耳聋的发生；针对已患听力残疾的人，也可以依据检测结果给出科学的用药指导，并对其家系进行药物性耳聋基因遗传分析。
 
 
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