Nature Genetics:导致心脏病的基因变异
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时间:2010年01月26日
来源:科学时报
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在1月在线出版的《自然—遗传学》期刊上,研究人员在3篇独立的论文中报告,他们鉴别出影响心率和其它心电图测量的遗传因子,新成果从新视角理解了影响心脏心电活动的普通遗传因子。
在1月在线出版的《自然—遗传学》期刊上,研究人员在3篇独立的论文中报告,他们鉴别出影响心率和其它心电图测量的遗传因子,新成果从新视角理解了影响心脏心电活动的普通遗传因子。
心脏传导是通过电脉冲速率表示的。心电图则是临床中评估心传导系统功能的常用方法。心率以每分钟的脉冲次数来表示,其他的测量包括心电图在心脏循环中特别界定的时间。在正常的心跳中,电子信号最初从右心房扩散到左心房,并通过心电图中的P波来表示。随后,电信号导致心室收缩,反映为QRS间期。
HilmaHolm和同事对大约2万名欧洲裔人进行了分析,发现基因MYH6上的变异与心率有关;他们同时还发现,基因TBX5和SCN10A上的变异均与RP间期和QRS间期有关。JohnChambers和同事对6543位亚洲印度人进行了分析,发现同样的变异出现在基因SCN10A上,而且也与亚洲印度人的PR间期有关;这个研究小组在6243位亚洲印度人和5370位欧洲裔人身上进行了重复测试,确认SCN10A上的变异与心脏传导的延长有关。最近,ArnePfeufer和同事报告说,他们对28517名欧洲人的基因分析,鉴别出与RP间期有关的9个基因位点,包括基因TBX5和SCN10A。
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