浙籍女科学家俞君英两上《科学》杂志
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时间:2009年03月31日
来源:钱江晚报
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美国时间3月27日出版的《科学》杂志上刊出了干细胞研究一项新的进展,美国威斯康星大学麦迪逊分校科学家最近开发出一种培养人类诱导多功能干细胞(iPS细胞)的新技术,利用这种技术培养出的iPS细胞不含病毒载体或外来基因,安全性更高。这项研究成果的论文第一作者是威斯康星大学麦迪逊分校浙籍华人女科学家俞君英,研究负责人詹姆斯·汤姆森是世界上最早分离出人胚胎干细胞的科学家之一。
美国时间3月27日出版的《科学》杂志上刊出了干细胞研究一项新的进展,美国威斯康星大学麦迪逊分校科学家最近开发出一种培养人类诱导多功能干细胞(iPS细胞)的新技术,利用这种技术培养出的iPS细胞不含病毒载体或外来基因,安全性更高。这项研究成果的论文第一作者是威斯康星大学麦迪逊分校浙籍华人女科学家俞君英,研究负责人詹姆斯·汤姆森是世界上最早分离出人胚胎干细胞的科学家之一。
干细胞,被称为万能细胞,可以转化为各种器官和组织,具有极高的生物医学价值。2007年,俞君英参与的威斯康星大学麦迪逊分校的研究小组的科学家和日本科学家分别宣布开发出将人皮肤细胞转化为干细胞的方法,这样得到的干细胞和胚胎干细胞的功能相差无几,称为iPS细胞。当时的这项研究成果发表在科学界顶尖权威的美国《科学》杂志上,被誉为是干细胞研究领域的一项重大成果,从而有望避免人类胚胎干细胞研究存在的巨大伦理争议和法律难题。这一生命科学前沿研究成果引起全球高度关注,有望冲击诺贝尔奖。
恰巧,俞君英近日返回故乡浙江诸暨,记者借此机会采访报道了阔别家乡12年的俞君英的科学研究成果(见钱江晚报3月26日C16版),而俞君英前天刚刚坐飞机返回美国,《科学》杂志27日即又发表了她的新的研究成果,表明她在干细胞研究上又取得重大进展。
记者通过电子邮件联系身在美国的俞君英。据了解,此前将皮肤细胞转化为类似干细胞需要使用病毒,即用病毒作为载体将基因物质注入皮肤细胞中,促使其转化。这一方法具有引发癌症的风险,也大大限制了iPS细胞的应用前景。
俞君英和同伴开发的新技术可以避免上述风险。他们将相关基因添加到称作质粒的DNA环中,然后利用“核转染”方法将这些质粒导入人的包皮细胞中。质粒中基因所表达的蛋白质能够使包皮细胞重新编程成为iPS细胞。这些细胞经过几轮分裂后会失去质粒,研究人员就可以分离出不含质粒的iPS细胞。
俞君英等人在论文中说,新开发出的技术是目前唯一可培养不含病毒载体和外来基因的iPS细胞的技术,也消除了人类应用iPS细胞的重大障碍。
俞君英1974年生于诸暨市阮市镇檀溪村, 1997年从北京大学毕业后赴美留学,并获得博士学位,2003年起在美国威斯康星大学麦迪逊分校汤姆森实验室工作,开始干细胞研究。
美国科研人员开发了较安全的转变方法,使人类皮肤细胞在不残留基因杂质的情况下,转变成多能性干细胞。
威斯康星大学科研小组表示,将人类皮肤细胞转变成多能性干细胞(iPS)的新方法,不用病毒或特别外来基因为载体,而是利用一种称为胞质遗传体(质体)的DNA,把转变细胞所需的基因输送到皮肤细胞里,质体日后会自动消失,不会像病毒可能留下有害的基因。
科研人员托马斯说:“这意味着它们不太可能变成肿瘤,更不可能破坏一些重要基因的功能。”
美国国家综合医学研究所院长贝格表示,其他科研小组曾利用不同的方式,以老鼠细胞进行类似实验,但托马斯的科研小组,是首个以人类细胞进行实验的。
托马斯也表示,虽然他们将继续进行研发,使多能性干细胞具医疗功效,但其最初的用处,将是测试新药物对人体组织、而不是动物的影响。
据3月27日的《科学》杂志报道说,研究人员已经研发出了一种创制诱导人类多能干细胞(或称iPS细胞)的方法,在这些细胞中不含外来且可能有害的DNA。 这些发现对在基础生物学研究中所使用的细胞来说是重要的,而且也是人们向生产iPS细胞这一目标迈出的关键性的一步。
这些iPS细胞可用于医疗但却没有添加到细胞中用来重新设定细胞程序的那些物质所带来的危险。这些添加的物质可能会干扰细胞的正常发育。 在研究人员首次对胎儿和成人细胞进行重新编程并使其成为iPS细胞的时候,他们是用基因工程病毒将数个关键性的基因插入到细胞核内,并通过它们来开启重新编程的过程。年轻华裔科学家俞君英为此项研究的并列通讯作者。
俞君英及其同僚现在介绍了另外一种方法。 他们将基因添加到被称作质粒的DNA环中,而这些质粒通常存在于细胞的染色体之外。 接着,研究人员用一种叫做核转染的方法将这些质粒介入到人包皮细胞中。 在质粒中的基因所表达的蛋白质会将细胞重新编程并使其成为iPS细胞。 这些iPS细胞在接着的几轮细胞分裂中会开始失去这些质粒,这样研究人员就可以分离出不含质粒的细胞。 在文章中,作者们提到,其它的研究团队最近也报告了具有同样目标的实验方法,但是这些作者说,他们的方法才是目前唯一的显示能够产生完全不含载体和转基因序列的人类iPS细胞的方法。
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