《Science》聚焦中国顶级实验室

【字体: 时间:2009年03月20日 来源:Science

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  生物通报道,最新一期的Science新闻社论文章关注中国蛋白组学研究。据报道,本月中国最大的国家实验室,国家蛋白质科学实验室(National Laboratory of Protein Science,NLPS)将开始招聘研究人员正式开展工作。几位世界级顶级的生物学家将在国家蛋白组学实验室开展工作。 http://www.sciencemag.org/cgi/content/short/323/5920/1417

  

生物通报道,最新一期的Science新闻社论文章关注中国蛋白组学研究。据报道,本月中国最大的国家实验室,国家蛋白质科学实验室National Laboratory of Protein ScienceNLPS)将开始招聘研究人员正式开展工作。几位世界级顶级的生物学家将在国家蛋白组学实验室开展工作。

http://www.sciencemag.org/cgi/content/short/323/5920/1417



 

中国蛋白质组学顶级实验室筹办经历

20067月,香山会议召开了主题为“蛋白质研究”的学术会议,中国科学院生物物理所在讨论会上深入分析了国内外蛋白质科学的发展态势和最新进展,最令人关注的是研讨了我国蛋白质研究领域的战略。12月,科技部第二批国家实验室建设启动,确定生物物理研究所负责蛋白质科学国家实验室的建设,这是近期即将启动的10个国家实验室之一,筹建国家实验室敲响了紧锣密鼓。

 

 

蛋白质科学实验室领军人物许瑞明解析未来趋势

Science文章报道,分子生物学家徐瑞明舍弃了美国纽约大学医学院教授的身份自2008年秋天回到中国北京,回到北京不仅意味着薪酬待遇不同于美国,而且还得适应北京的环境。但是,同时他收获的是一个研究帝国(Research empire)。2008年在美国待了25年,在冷泉港实验室待了13年的许瑞明全职回国。任国家蛋白质科学实验室主任。

 

本月,许教授和他来自中科院生物物理所的同事将开始为国家蛋白质科学实验室招兵买马。现任国家蛋白质科学实验室主任的许瑞明教授介绍,5年时间内中科院将花4500万元建设国家蛋白质科学实验室,我们初步将在全球范围内招聘60名顶级的科学家担任实验室的首席研究员。据介绍,国家每年将在蛋白质科学实验室投入6000万元研究经费。

 

为了增强实验室对人才的吸引力,在国家蛋白质科学实验室研究员不仅拿工资还能获得为期5年的经费资助,用于建设类似冷泉港环境的实验室。首次招聘的研究员有2/3将要留在国家蛋白质科学实验室,另外我们将相继招聘一些在本土从事研究的异地科学家,比如在霍华休斯研究所的研究人员,预计总研究人数将达100人。

(生物通 小茜)

 

 

许瑞明

简历 & 研究组工作摘要:

简历:

1980-1984   浙江大学物理系就读,获理学学士学位

1984-1989   美国Brandeis大学物理系就读,获物理学硕士、博士学位

1989-1991   美国德克萨斯大学奥斯汀分校物理系,博士后

1991-1993   美国纽约州立大学石溪分校物理系,博士后

1993-1996   美国冷泉港实验室,访问学者、研究助理

1996-2005   美国冷泉港实验室,助理教授 、副教授、教授

2006-2008   美国纽约大学医学院,教授

2008-       中国科学院生物物理研究所,研究员;蛋白质科学国家实验室(拟筹建) 主任

 

研究组工作摘要:

       本研究组主要从事基因表达与调控的结构生物学研究。具体研究内容又分为基因转录的表观遗传调控和RNA转录后加工两个方向:

一、表观遗传的结构机理

       表观遗传现象是由于DNA和组蛋白的化学修饰而导致的染色质的空间结构变化而引起的相对稳定基因表达状态的继承。这种基于结构变化的基因表达调控方式是使具有相同基因组的生物体丰富多彩的原因,例如形态迥异的各种体细胞就是由单一的受精卵分化而来的,也是很多随着环境和年龄变化而引起的疾病(例如癌症和糖尿病等)的重要因素。我们的这个研究方向包括对于各种组蛋白修饰酶的催化机理、底物特异性、酶活性的调控的结构和功能探索,以及修饰后的组蛋白识别和染色质的高级结构的建立和维持的结构基础研究。这项研究对于深入理解表观遗传在动、植物发育和细胞分化中的重大作用,表观重编程在体细胞克隆、诱导多功能干细胞技术中的原理,表观遗传失调在癌症发生、衰老等过程中的机理以及针对表观遗传调控的药物研发都有重大的意义。

二、RNA转录后加工和蛋白质-RNA相互作用

       RNA转录后加工的主要步骤有5端加帽,剪接和3端多聚腺苷酸化。我们的主要工作集中在RNA剪接,原因是人类基因组的绝大部分转录本都有多种的剪接方式,导致每一条基因能够产生多个不同的蛋白质,因而极大地提高了体内的蛋白质组的多样性和复杂性。RNA剪接是由一个上百个蛋白质和数条小核RNA组成的复杂的动态复合体(剪接体)完成的。揭示mRNA剪接的分子机理以及剪接点选择的结构基础,包括剪接体内的蛋白质-蛋白质和蛋白质-RNA相互作用,以及剪接体和剪接因子与mRNA的相互作用,是我们这项研究的目标。此外,mRNA剪接和转录调控也有千丝万缕的关系,我们的兴趣也包括联系这两个过程的蛋白质-蛋白质和蛋白质-RNA相互作用的结构和功能研究。

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