丁胜博士iPS被评为最佳创新技术

　　

生物通报道，iPS的光芒自2007起就耀眼无比，至今未消，2008年iPS曾被《Science》杂志评为年度十大创新之首，是对整个iPS领域的重视。如今，The Scientist杂志评出的十大创新技术中，一种独特的iPS诱导技术也被评为其中，且被尊为创新之首。

 

2009年5月，来自Scripps研究所的丁胜博士首次尝试用4种蛋白诱导iPS细胞，而非传统用的病毒载体和转录因子。相关成果文章发表在Cell Stem Cell上。

 

丁胜等人已经完成了体外和小鼠体内的实验，经过4个蛋白诱导的细胞具有完全的多能性。将这些iPS细胞注入小鼠胚胎中能形成嵌合小鼠，经过检查，小鼠的体内有两种不同遗传背景的细胞系，这证实诱导胚胎细胞具有多能性。

（生物通当时的报道：Cell：丁胜博士的iPS“二次革命”）

 

关于丁胜博士iPS研究的相关报道

蛋白诱导性干细胞的重大意义包括：1）安全性：转化过程没有使用病毒，没有使用基因，没有任何改变细胞遗传信息的风险；2）普及性：蛋白诱导方法远比基因诱导方法简单易行。这样一来，iPS技术不再被几个资深实验室所垄断。大部分实验室都可以重复蛋白方法而获得iPS。也就是说，蛋白诱导方法大大降低了iPS领域的"门坎"。3）可行性：由于该方法的简单易行，重复性强，它可以被扩大化，产业化，进而被商业化。

 

其后，丁胜等人在10月18日的Nature Methods上发表文章，找到了提高iPS转化效率的技术。

 

为解决速度和效率问题，丁胜博士将焦点集中在了可生成结缔组织的成纤维细胞生成的自然过程研究上。这种自然发生过程称为MET（间质—上皮细胞转化），会使成纤维细胞更接近于干细胞样状态。研究小组测试了大量类药分子，寻找抑制TGFb（转化生长因子β）和MEK（裂原活化蛋白激酶）的路径。TGFb和MEK都参与MET过程。经过研究，他们发现两种化学物质——ALK5抑制剂SB43142和MEK抑制剂PD0325901——的组合，在促进成纤维细胞转化成干细胞方面的效用最高，比传统方法的效率高100倍。随后，研究人员又锁定了一种名为Thiazovivin的新型化合物，将此种化合物与SB43142和PD0325901结合使用，可提高效率200倍，同时将转化周期由原来的4周缩短到2周。

 

丁胜博士指出，这是人类细胞可以加速重组的第一个例证，相信这个方法将被广泛采用，从而极大地推动iPS细胞的研究。新方法基于自然生物过程，其使用的分子类型也早已经过人体测试，因此，除了速度和效率优势外，其安全性也十分可靠。

 

报道称，除对实际应用的巨大推动外，新方法的开发也使人们对成体细胞转化成干细胞的生物学理论有了更深的理解。

（生物通 综合）