北大干细胞领军人物 邓宏魁简介（学术篇）

　　

干细胞研究作为生命科学最热门的研究领域之一，近年来在我国十分活跃。据统计，我国每年在SCI核心期刊发表的干细胞相关论文呈逐年增多趋势，2006年和2007年发表的论文数均超过2000篇。检索2000年以来我国干细胞研究在SCI核心期刊发表的学术论文数量及其影响因子情况(SCI影响因子数按2007年公布数计算)，发现目前我国在干细胞领域发表的论文影响因子总数超过35的有11个研究组，其中影响因子总数位列前四的为中国医学科学院血液学研究所韩忠朝、中国医学科学院基础医学研究所赵春华、北京大学生命科学院邓宏魁、军事医学科学院基础医学研究所毛宁，总影响因子分别达到157.253、95.281、93.370、75.111，其中有些单篇论文影响因子达到10.896。

一些专家认为，我国学者有能力在国际高水平科学期刊上发表他们的干细胞研究成果，成为某些领域的领军人物，为我国干细胞研究奠定较好的基础。

今天要介绍的是来自北京大学生命科学院细胞分化与干细胞实验室主任，邓宏魁，是2000年从美国引进的****。自2000年回国后，邓宏魁充分发挥自己在国外积累的知识和经验，克服困难组建实验室，短短几年就做出了显著的成绩。

日前，邓宏魁在Cell子刊Cell Stem Cell上发表了一篇iPS技术里程碑式文章，这代表着我国的iPS技术又迈向了新的高度。（详细情况请点击：北大Cell Stem Cell发iPS里程碑式成果）

2001年4月回国后建立了北京大学细胞分化与细胞工程实验室 主要从事细胞分化、细胞工程及其医学应用研究。

目前实验室已建成高效转基因和基因敲除技术平台，设有相当规模的胚胎干细胞培养室，显微操作实验室以及符合国际标准的小鼠饲养和繁殖体系。在合适的机制和运行体制保障条件下，这些研究开发条件有望转化为现实生产力。

   实验室在用人胚胎干细胞治疗糖尿病的研究和建立艾滋病病毒及丙型肝炎病毒小动物感染模型两大领域取得了重大突破和成绩。在用人胚胎干细胞治疗糖尿病的研究中，成功诱导了人的胚胎干细胞向功能性β细胞的分化，这一突破为糖尿病的细胞治疗提供了一条可能的新途径，受到国际上的普遍承认和广泛关注，并于2005年4月在申请国内专利的基础上申请了国际PCT专利。目前实验室在胚胎干细胞定向诱导分化为胰岛素分泌细胞这一研究方向上处于国际领先水平，继续深入开展这方面的研究有可能最终为糖尿病的治疗开辟一条全新的治疗途径。

 在建立艾滋病病毒及丙型肝炎病毒小动物感染模型领域，实验室获得了高度人源化免疫系统和人源化肝脏系统的小鼠模型。此模型可用于艾滋病与丙型肝炎病毒的疫苗与药物研制，降低研发成本；还可用于许多人类血液性疾病和肝脏疾病发病机理的研究，以及构建许多其它感染性疾病的感染模型,并用于临床前药物筛选、疫苗评测以及人源化单克隆抗体的制备，将有可能形成自主知识产权，并有望取得巨大的社会与经济效益。本项目所研制的小动物感染模型在艾滋病病毒及丙型肝炎病毒小动物感染模型获得了比尔梅琳达盖茨基金会资助。
此外，在SARS期间，实验室也做出了具有一定影响的工作，相关文章被引用近130次。

  邓宏魁博士
北京大学长江特聘教授
学习和工作简历
2001-现在，北京大学长江特聘教授
1998-2001，美国麻省Viacell Inc. 公司，分子生物学主任
1997-1998，美国麻省Antigen Express，Inc. 公司。免疫生物系部主任
1995-1997，美国纽约大学医学中心Skirball Institute，博士后研究
邓宏魁教授1995年获美国UCLA免疫学博士学位，后于纽约大学DAN LITTERMAN院士实验室从事博士后研究，曾发现了HIV的病毒受体CCR5（NATURE 1996，1997，文章引用2000余次）
1989-1995，美国UCLA大学，博士研究生，博士学位
1984-1987，上海第二医科大学免疫研究所，硕士研究生，硕士学位
1980-1984，武汉大学生物学系，学士学位
科研领域描述
本实验室主要兴趣在于：
1. 体细胞重编程 
2. 人胚胎干细胞定向分化
3. 通过遗传修饰的手段建立疾病动物模型
Research Fields：
1. Nuclear reprogramming 
2. Directed differentiation of human embryonic stem cells
3. Animal models for disease research
代表性原始论文
Selected Original Papers:
1. Zhang P, Li J, Wang C, Tan Z, Liu T, Chen L, Yong J, Jiang W, Sun X, Ding M, Deng H, 2008. Short-term BMP-4 treatment initiates mesoderm induction in human embryonic stem cells. Blood 111(4): 1933-41.

2. Jiang W, Bai Z, Zhang D, Shi Y, Yong J, Chen S, Ding M, Deng H, 2008. Differentiation of Mouse Nuclear Transfer Embryonic Stem Cells into Functional Pancreatic Beta Cells. Diabetologia in press

3. Wang C, Faloon P, Tan Z, Lv Y. Zhang P, Deng H, Xiong J, 2007. Mouse Lycat Controls the Development of Hematopoietic and Endothelial Lineages during in vitro ES Cell Differentiation. Blood 110(10): 3601-9.

4. Cai J, Zhao Y, Ye F, Liu Y, Song Zhi, Qin H, Meng S, Chen Y, Zhou R, Song X, Guo Y, Ding M, Deng H, 2007. Directed differentiation of human embryonic stem cells into functional hepatic cells. Hepatology 45(5): 1229-1239.

5. Qin H, Yu T, Qing T, Liu Y, Zhao Y, Cai J, Li J, Song Z, Qu X, Zhou P, Wu J, Ding M, Deng H, 2007. Regulation of apoptosis and differentiation by p53 in human embryonic stem cells. J Biol Chem 282(8): 5842-52.

5. Qin H, Yu T, Qing T, Liu Y, Zhao Y, Cai J, Li J, Song Z, Qu X, Zhou P, Wu J, Ding M, Deng H, 2007. Regulation of apoptosis and differentiation by p53 in human embryonic stem cells. J Biol Chem 282(8): 5842-52.

6. Zheng A, Yuan F, Li Y, Zhu F, Hou P, Li J, Song X, Ding M, Deng H, 2007. Claudin-6 and Claudin-9 Function as Additional co-Receptors for Hepatitis C Virus. J Virol 81(22): 12465-71.

7. Qing T, Liu H, Wei W, Ye X, Shen W, Zhang D, Song Z, Yang W, Ding M, Deng H, 2007. Mature oocytes derived from purified mouse fetal germ cells. Human Reproduction 134(2):223-31.

8. Ren L, Gao G, Zhao D, Ding M, Luo J, Deng H, 2007. Developmental stage related patterns of codon usage and genomic GC content: searching for evolutionary fingerprint by models of stem cell differentiation. Genome Biol 12;8(3):R35.

9. Shi Y, Hou L, Tang F, Jiang W, Wang P, Ding M, Deng H, 2005. Inducing Embryonic Stem Cells to Differentiate into Pancreatic Beta Cells by a Novel Three-Step Approach with Activin A and All-Trans Retinoic Acid. Stem Cells 23(5): 656-62. 52.

10. Deng H, Unutmaz D, Kewalramani V, Littman D, 1997. Expression cloning of novel coreceptors utilized by the simion and human immunodeficency viruses.. Nature 388:296-300.

11. Deng H, Liu R, Ellmeier W, Choe S, Untmaz D, Burkhart M, Marazio P, Marmon S, Sutton R., Hill C, Davis C, Peiper S, Schall T, Littman D, Landau N, 1996. Identification of a major co-receptor for primary isolates HIV-1. Nature 381:661-666.