973计划重大项目“诱导多能干细胞的重编程机制”首席科学家简介

　　

生物通综合：来自科技部官方网站的消息，11月4日，973计划生殖与发育研究中的重大项目“诱导多能干细胞(iPS)的重编程机制研究”在中科院上海生物化学和细胞所启动。

    多能干细胞能够自我更新，能在体内外分化成几乎所有类型的细胞，在再生医学等方面有巨大的应用潜力，具有极高的理论研究价值。通常用来源于囊胚期胚胎的内细胞团的胚胎干细胞、通过核移植得到的胚胎干细胞以及在成体细胞中转入外源转录因子得到的iPS细胞，进行体细胞重编程研究。与胚胎干细胞研究相比，体细胞重编程技术可以为更多的患者提供特异性多能干细胞。因而，在医学应用方面（例如，器官培养和器官移植）有广阔的前景。

    项目由上海生命科学院生物化学和细胞研究所承担，首席科学家为王纲研究员。该研究所十分重视基础研究，曾取得过人工合成牛胰岛素等重大原始创新成果，近年来，主持承担了4个973计划重大项目、20多项国家自然科学基金课题和14个863计划重大项目，在生殖和发育、干细胞研究等方面取得了多项重大成果。研究所还将继续在蛋白质复合物的结构和功能、非编码RNA的研究等生命科学研究重点方向开展研究。

 王纲简介：

王纲
所系名称 生化与细胞所
性别 男
Mail地址 [e-mail]

研究工作

Mammalian Mediator是由大约30个蛋白质组成的多蛋白复合体（multiprotein complex）, 是介于转录因子（transcription factor） 与mRNA Polymerase II basal transcription machinery之间的联接桥梁。几乎所有的基因表达都需要Mediator的调节。不同的转录因子受到环境及发育信号的影响时，就会与Mediator中的某个特定的蛋白质发生相互作用，促进Polymerase II及General Transcription Factors (GTFs) 在基因initiation sequence上的聚集并形成preinitiation complex (PIC), 进而调节基因表达的水平。

本实验室集中对Mediator的结构及功能作深入分析。过去我们对Mediator Complex的大小、数量、及非同一性（heterogeneity）作了分析；发现了Mediator 包含Sur2/TRAP100/TRAP95 submodule； 揭示了腺病毒的E1A蛋白与Mediator在腺病毒感染与转化中的相互作用；同时还发现Mediator不仅能作为activator及Pol II之间的桥梁，而且在召集Pol II之后，Mediator还会进一步刺激Pol II的活性，加速基因的表达。

我们未来的工作将继续应用蛋白化学、分子生物学与分子遗传学等方法，结合proteomics及genomics的最新手段，研究在分子及细胞水平上Mediator可能参与的众多生物学事件，例如信号转导途径与基因表达的coupling、染色体结构的变化、 mRNA processing、在感染及转化中病毒基因的表达调控, 以及癌症的发生过程等等。

个人简介

1988年毕业于北京大学心理学系，获学士学位。

1990年至1993年获Greensboro Graduate Scholarship就读于University of North Carolina心理系，获硕士学位。1993年进入Tulane University攻读分子与细胞生物学博士，研究癌症相关基因的调控。曾两次荣获Student Research Award (From the Cancer Association of the Greater New Orleans), 一次获得First Place Poster Award (at the Oncology Update Meeting, New Orleans) 。

1998年12月从Tulane University获博士学位后，加入加州大学著名分子生物学家Arnold Berk的实验室,研究课题为Mediator与基因表达调控的功能关系。 在加州大学历任Postdoctoral Fellow, Research Associate III, & Assistant Researcher II。于2005年7月应聘回国加入中国科学院上海生命研究院生物化学及细胞生物学研究所，任研究员、博士生导师，中科院“****”获得者。

目前已获得“国家863项目”，“973重大基础研究项目子课题”，“上海市浦江人才计划”等资助。

 
近期论文

1. Gang Wang, Michael Balamotis, Jennitte Stevens, Yuki Yamaguchi, Hiroshi Handa, and Arnold J. Berk. 2005. Mediator requirement for both recruitment and post-recruitment steps in transcription initiation. Molecular Cell, Vol. 17(5), pp683-694.
*Comment by Kevin Struhl. 2005. Transcriptional activation: Mediator can act after Preinitiation Complex Formation, Molecular Cell, Vol. 17, pp752-754.

2. Gang Wang, and Arnold J. Berk. 2002. In vivo association of adenovirus large E1A protein with human Mediator complex in adenovirus-infected and -transformed cells. Journal of Virology, Vol. 76(18), pp9186-9193.

3. Jennitte Stevens, Greg Cantin, Gang Wang, Andrej Shevchenko, Anna Shevchenko, Arnold J. Berk. 2002. Transcription control by E1A and ERK MAP kinase pathway through Sur2 Mediator subunit. Science, Vol. 296, pp755-758.

4. Gang Wang, Greg Cantin, Jennitte Stevens, and Arnold J. Berk. 2001. Characterization of Mediator complexes from HeLa cell nuclear extract. Molecular and Cellular Biology, Vol. 21, pp4604-4613.