美国抗HIV疫苗II期临床研究效果令人鼓舞

　　2007年8月22日，基地在美国加州圣地亚哥的生物技术公司Vical  (Nasdaq:  VICL)对外公布了其抗HIV疫苗II期临床研究的部分结果，证实“DNA初免-腺病毒载体加强”（  DNA  prime  -adenoviral  vector  boost）的免疫方案安全和耐受性好，同时，70%的免疫人群出现T-细胞免疫。这一临床研究结果进一步证实了DNA初免是获得抗HIV免疫力的关键因素，距离真正评价初免-加强免疫方案（prime  -  boost）预防HIV的效果又进了一步。临床研究包括在2个月内注射3个剂量的DNA载体作为初免，在6个月内注射单一剂量的腺病毒载体作为加强免疫。一共进行了3组II期临床研究（合称TRIAD），分别由美国国立健康研究院（NIH）下属的国立过敏和传染病研究所（NIAID）、国际艾滋病疫苗协作组织和美国陆军HIV研究计划实施。

        初免-加强方案包括2个表达载体，都含有编码HIV蛋白gag、pol和env的基因，此外，DNA载体还含有第四个HIV蛋白nef的编码基因。2个载体的区别还在于基因的包装方式不同。DNA载体仅含有特异的表达基因，不能够整合入感染性病毒。而腺病毒载体使用的是复制缺陷型腺病毒载体，能够运载非传染性因子序列进入细胞内。HIV的各种蛋白编码基因均经过特异性突变，覆盖了A、B和C三个HIV亚型，相当于全球流行HIV中的85%。国际艾滋病疫苗协作组织（IAVI）列出的最新进入临床研究的预防性HIV疫苗中超过50%的方案包含DNA初免。