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国内首家通过基因治疗肿瘤的医疗中心启用
【字体： 大 中 小 】 时间：2007年06月07日 来源：生物通
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国内首家通过基因治疗肿瘤的医疗中心启用
国内首家通过基因治疗肿瘤的医疗中心启用
来源:新华网
国内首家临床肿瘤基因治疗/热疗综合治疗中心6日在北京建成并投入使用，这也是迄今为止国际上唯一以基因治疗为主的肿瘤综合治疗基地。
这家中心位于北京市燕山石化的凤凰医院。该中心主任李定纲介绍说，运用肿瘤基因治疗是通过导入外源性人体所需的P53抑癌基因，达到抑制和控制肿瘤的目的。
李定纲说，恶性肿瘤本质是一种基因病，其发生、发展与复发均与基因的变异、缺失相关，因此以改变细胞遗传物质为基础的基因治疗疗法－－将人的正常基因或有治疗作用的基因通过一定方式导入人体靶细胞，正是直接针对疾病根源的本质治疗疗法，这种治疗方法具有更加特异、高效和安全的特性。
记者了解到，由深圳市赛百诺基因技术公司自主创新研发的“重组人P53腺病毒注射液”曾被国家领导人（注：曾庆红）取名为“今又生”。从2005年底开始，北京燕化凤凰医院率先把上述研发成果应用到肿瘤治疗上，辅以热疗、中医等其他综合肿瘤治疗方式，结果取得极大成功，受到国际舆论的广泛赞誉。
据介绍，目前该中心已诊治来自全国各地的100多位、全球38个国家和地区的200多位肿瘤患者。
据悉，为了将这种先进的肿瘤治疗技术应用于身患绝症的晚期癌症病人，北京燕化凤凰医院国际肿瘤基因治疗中心决定，从6日起开始征集10名因患癌症而失去手术机会的中晚期肿瘤患者及符合肿瘤基因治疗方案的病人，为他们提供一个疗程的免费8支“重组人P53腺病毒注射液”，并进行“热疗＋化疗+基因”先进的治疗方案，使用极小剂量的化疗药物，达到全剂量的治疗效果，同时又不会增加化疗药物的毒性作用。
北大临床肿瘤学院与杜克大学肿瘤中心签署合作备忘录
来源:北京大学
近期，北京大学常务副校长、北京大学医学部常务副主任柯杨率团前往杜克大学进行为期10天的管理培训及访问交流。其间，北京大学与杜克大学（Duke university）签署了双方在肿瘤研究和治疗领域的合作备忘录。
北京大学和杜克大学有着近10年的校际沟通与交流历史。建校于1838年的杜克大学凭借其强大的学术能力成为“南方的常春藤”。全美大学评估中，杜克大学名列全美第七，医学院排名第四。在肿瘤治疗方面，杜克大学肿瘤中心位列全美前十名，美国东南部第一。
在杜克大学肿瘤中心举办的签字仪式上，北京大学临床肿瘤学院院长游伟程作了北京大学临床肿瘤学院、北京肿瘤医院的现状与未来发展的演讲，展示了北京大学附属医院院长的管理理念以及对东西方文化的了解，受到与会人员的赞赏。
杜克大学肿瘤中心的主任Lyerly教授说：“我们非常高兴能与北大这样优秀的学校合作，因为我们有着相同的事业愿景，那就是消灭癌症。通过合作，我们可以共享知识与资源以达成我们共同的目标，希望杜克肿瘤中心与北大的科学家协作攻关，共同开发包括预防、诊断和治疗方面的新技术和新疗法，为世界人民造福”。
葛兰素新的肿瘤免疫治疗药物取得突破性进展
来源:中国医药技术经济网
2007年6月5日，英国最大的制药企业葛兰素史克（NYSE: GSK）对外公布其MAGE-A3抗原特异性肿瘤免疫治疗（ASCI）的II期临床研究结果。公司宣称，II期临床研究结果好的足以进行最终的关键临床研究。
MAGE-A3 ASCI在II期临床研究的适应症是MAGE-A3抗原阳性的非小细胞肺癌（NSCLC），共有182名表达肿瘤特异性抗原MAGE-A3的患者参与，对照组为安慰剂，平均随访时间为28个月。结果分析显示MAGE-A3 ASCI能降低术后患者肿瘤复发风险达27%。但是，结果并没有达到统计学显著性差异。然而，葛兰素认为研究结果的趋势足以下决心开展III期临床研究。葛兰素设计了迄今为止同类药物规模最大的III期临床研究，将有2270名MAGE-A3阳性的非小细胞肺癌患者参与，病程分期为IB、II和IIIA，首要目标是无病存活时间。
MAGE-A3是广泛表达的肿瘤特异性抗原，在非小细胞肺癌、头颈部肿瘤和膀胱癌等都有发现，35-50%的非小细胞肺癌早期患者MAGE-A3阳性。但是正常组织细胞却没有表达，MAGE-A3在睾丸细胞上也有表达，但没有抗原呈递能力。葛兰素的MAGE-A3 ASCI可以刺激患者自身的免疫系统高特异性地鉴别和攻击肿瘤细胞，特异性的抗原为MAGE-A3重组蛋白，与特殊的佐剂伍用。目前，还没有上市类似的药物治疗方案。Dendroen公司（Nasdaq: DNDN）的前列腺癌的免疫治疗与此类似，正在FDA审批之中。看来，肿瘤免疫治疗将在2008年将掀起不小的风潮。
全世界范围内，非小细胞肺癌每年新诊断病人达到130万，美国2007年有可能新增患者213380人，死亡16万人。
一种常用来调节血压的酶能阻止肿瘤生长
来源:教育部科技发展中心
一组科学家最近发现，当在免疫细胞中得到表达时，一种负责调控血压的酶能防止肿瘤生长。研究结果发表在6月份的《The American Journal of Pathology》上。
血管紧缩素转化酶（ACE）直接起着控制血压的作用，并常用于治疗高血压。同时ACE还在如生育、免疫细胞发育、动脉硬化和产生有效的免疫反应等方面起着作用。为了证明ACE在癌症的免疫调制方面的作用，Emory大学的Kenneth Bernstein小组研究了只在巨噬细胞中表达ACE的老鼠（ACE 10/10）。
通过注射黑色素瘤细胞，正常老鼠发育出了大型的黑色素肿瘤，而ACE 10/10老鼠只发育出了很小的肿瘤。通过使用各种不同的黑色素瘤细胞和不同的表达高ACE水平的老鼠，科学家证明了ACE 10/10在对抗肿瘤中的作用。有趣的是，在ACE 10/10老鼠中白细胞水平很高，这表明存在大规模的抗癌免疫反应。
为了证明是否存在ACE引发的抗癌免疫反应，科学家取出了正常老鼠的骨髓，再注入ACE 10/10骨髓。当它们被注入黑色素瘤细胞后，表现出了控制肿瘤生长的能力。免疫反应还增加了T细胞数量，以及免疫活性化学物质的水平，并且降低了抑制免疫的物质。
这些研究表明，在巨噬细胞中高水平的ACE表达产生了强大的抗癌反应。除此之外，对于淋巴瘤细胞的类似研究也取得了同样效果，表明巨噬细胞ACE表达对于多种癌症都有重要意义。文章作者Shen表示：“这对于寻找治疗人类癌症的方法非常有用。”
抗肿瘤药研发大战谁是真心英雄
来源:中国医药技术经济网
2007年6月4日，美国临床肿瘤协会ASCO的年会落下帷幕，所有在II/III临床研究阶段的抗肿瘤新药候选者悉数亮相。总体上，新的抗肿瘤药物为癌症患者带来了新的治疗希望。但是，竞争也是激烈的，正所谓成者王侯败者寇，试看谁是赢家？！
肝癌。Onyx药业（Nasdaq: ONXX）和拜尔（NYSE: BAY）联合开发的多吉美Nexavar成为大赢家，比对照组延长肝癌患者生存期2.8个月，降低死亡风险44%。多吉美可能成为新的标准疗法。辉瑞（NYSE: PFE）的Sutent在肝癌治疗上还没有显出优势。
多发性骨髓瘤。Celgene公司（Nasdaq: CELG）的Revlimid和低剂量类固醇地塞米松伍用在III期临床研究中比Revlimid单独使用的效果明显好，1年生存率达到96%，可能成为新诊断多发性骨髓瘤的标准疗法。
肺癌。基因泰克（NYSE: DNA）的Avastin在用于肺癌治疗时低剂量与高剂量同样有效。这对于患者来说是个好消息，但将影响Avastin的销售额。据估计，目前有25%的医生已经采取低剂量；如果这种医生进一步增多到75%，Avastin的销售额可能下降2.0-2.5亿美元。据了解，使用高剂量Avastin的医生不情愿转为低剂量，主要是因为酬金问题。
小细胞肺癌。两家小公司的新药可能很有希望。来自Poniard制药（Nasdaq: PARD）的Picoplatin在II期临床研究展示了良好的效果，III期临床进展顺利；Immunogen（Nasdaq:IMGN）与基因泰克共同研发的Herceptin DM-1也有较好疗效。
乳腺癌。葛兰素公司（NYSE: GSK）的Yykerb对乳腺癌治疗基本无效，不可能动摇基因泰克Herceptin的地位。
小儿脑癌。YM BioSciences（NYSE:YMI）的上皮生长因子受体EFGR的单抗药物有一定疗效。
头颈部肿瘤。ImClone（Nasdaq: IMCL）综合使用Erbitux和化疗明显好于单独的化疗，可能会成为经典疗法。目前，已批准Erbitux结合放疗用于治疗头颈部肿瘤。
前列腺癌。进入2007年，对于前列腺癌患者来讲好消息和坏消息都有。首先，Dendreon（Nasdaq: DNDN）的细胞免疫治疗（也称治疗型疫苗）Provenge受到FDA的专家委员会推荐，但被FDA延迟审批上市。FDA的行为引起轩然大波，美国朝野为之震动，前列腺癌患者组织了非营利组织并建立了官方网站，呼吁全社会压制FDA尽快批准该药上市。这些人6月4日居然在华盛顿进行了游行示威，因为前列腺癌患者多为黑人，引起了敏感的种族歧视问题。DNDN股价因此在2个月内从5美元至20美元/股大幅度上下翻飞，已成华尔街议论的中心。本栏目撰稿人之一认为Provenge是全球第一个以细胞免疫为基础的药物，肯定会获得批准，所以在7.5美元/股的范围积累了DNDN股票，我们预祝DNDN股价乘坐免疫细胞治疗的飞船奔向月亮。GPC生物公司（Nasdaq: REGN）的化疗药物Satraplatin（铂类）将在今年底获批上市，但医生对该药反应冷淡，在临床应用的可能性较小。
胰腺癌。对于胰腺癌患者仍没有好消息，Genvec（Nasdaq: GNVC）的TNFerade在临床研究中没有达到预期疗效。
卵巢癌。Regeneron药业（Nasdaq: REGN)和塞诺菲-安万特（NYSE: SNY）联合研发的VEGF-Trap在II期临床研究只有8%的反应率，据说这在卵巢癌的药物中还算好的。但是，VEGF-Trap并不像研发者所说的毒性较低，却能引发较多的腹腔积液。能否进入审批阶段很难说。
概括地说，肝癌、多发性骨髓瘤、肺癌、小细胞肺癌和头颈部肿瘤将在近年出现新的疗法，有关肿瘤患者的生活将更加有品质。但是，胰腺癌和卵巢癌还是没有很好的药物疗法。
