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FDA核准一种RT-PCR艾滋病毒检测法
【字体: 大 中 小 】 时间:2007年05月17日 来源:生物通
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美国FDA已经核准Abbott实验室的HIV-1病毒装载预后检测方法(HIV-1 viral load prognostic test),这种方法使用了m2000 RT-PCR平台。
生物通报道:美国FDA已经核准Abbott实验室的HIV-1病毒装载预后检测方法(HIV-1 viral load prognostic test),这种方法使用了m2000 RT-PCR平台。
Abbott和发展伙伴Celera公司表示,RealTime HIV-1检测法能够测量患者血液中的HIV含量,包括三种常见的HIV-1类型和非B细胞亚型。Abbott表示,这种检测能用于疾病的预后,并且能评估患者对抗病毒治疗药物的反应。
由于HIV-1病毒多样性不断增加,因此急需高灵敏度的检测方法来监控患者对抗病毒药物的反应。这种检测方法能够检出血浆中含量低达每毫升40个RNA病毒分子的样本。
M2000系统由两部分构成:一部分是自动化的DNA和RNA抽提、纯化和制备;另外一部分是PCR装置。
目前,Abbott实验室正在开发基于m2000系统的丙肝病毒、乙肝病毒、HCV分型、衣原体和淋病的检测技术。(生物通雪花)