王晓东发表最新PNAS文章

　　

生物通报道：一种过隐居生活的海洋生物产生的一种毒素带给了美国得克萨斯州大学西南医学中心的研究人员开发一种癌症药物的灵感。

在这项刊登在近期的《美国科学院院刊》（PNAS）上的研究中，德州大学的研究人员详细描述了这种毒素如何阻断培养的人类癌细胞的增殖失控。

研究人员报告说，在前临床试验中，这种毒素的一种合成形式能够缩小移植倒小鼠体内的人类肿瘤，并且没有出现其他癌症药物使用中发现的毒副作用。

产生这种毒素的动物叫做Diazona angulata,是一种几英寸宽的海鞘（sea squirt）。这种动物在1990年菲律宾海岸发现。这种动物产生的毒素diazonamide A的化学结构在1991年公布，但在2001年，Harran博士带领的课题组证实最初的报告是错的，并且确定处了正确的结构。在这两项新研究的第一项研究中，Harran博士和同事合成了diazonamide A的几种不同的变体，以确定它如何阻止癌细胞分化。

在第二项研究中，德州大学的研究人员发现当diazonamide A抑制细胞分裂时，它似乎不能直接和微管蛋白结合。相反，生物化学教授王晓东和王葛林（Gelin Wang）博士则发现，这回咱毒素与一种叫做OAT的酶相互作用，这种酶与细胞代谢有关，之前并不知道它还与细胞分裂有关。有趣的是，diazonamide不会抑制OAT的酶活性，而是发掘处这种蛋白在细胞分裂中的第二种功能。（生物通杨遥）

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