石河子大学旅美校友首次观测到癌症战争

　　

---X射线资料显示了促癌和抗癌蛋白之间的战争。

生物通报道:南加州大学的一个研究小组利用X射线晶体学的方法跟踪大分子的运动，首次观察到了致癌蛋白LTag和关键的肿瘤抑制蛋白p53的结构。每一个"罪恶"的LTag（large T antigen的缩写）分子将六个p53捆绑起来，抑制它们的抑癌作用，该研究发表了9月1日的《Genes & Development》上。

有趣的是，p53蛋白通过阻止产生LTag病毒的复制来还击。胜负较强那一方决定。

“假如你有许多功能性p53蛋白分子，你就可以制服LTag蛋白，” USC分子与计算生物学教授，该研究的领导者Xiaojiang Chen说。

“p53蛋白是一种非常重要的肿瘤抑制蛋白，在许多癌症中均发生了突变。”匹兹堡大学生物科学系教授James Pipas说。

Pipas多年来从事LTag蛋白的研究，并且为它各种各样的生物学功能感到惊奇，包括高效的促癌作用等，在他的一个演讲中曾将LTag蛋白成为“宇宙中最令人惊奇的分子”。

Pipas称Chen的新研究为“一项非常重要的工作”，展示了一个健康细胞的防御肿瘤的防线是怎样瓦解的。
Pipas补充说，该研究可能导致设计抗癌药物的新技术的产生。

Chen的研究小组通过将一个LTag和六个p53分子的复合体结晶，成功的描述了LTag 与 p53分子之间的相互作用，它们之间一共存在着50,000个原子。

Chen称研究让他重新看待LTag和LTag的“亲代”——猿猴病毒 40（SV40）。SV40长期以来用作在培养细胞中诱导癌症的研究工具。

“不知道何故，SV40知道p53分子的重要性，从而命令致癌蛋白LTag通过身体相互接触作用靶向p53，改变p53的构象。” Chen说。

假如SV40成功做到这一点，结果就是新肿瘤产生了。
(生物通:亚历)

 

附:
Xiaojiang Chen
Associate Professor of Biological Sciences

Research Interests
Xiaojiang Chen's combined expertise in molecular biology, biochemistry and X-ray crystallography enables him to study important biological questions at molecular level. He has done landmark work on tumor viruses and viral oncogenes. His current studies focus on the cell growth regulated by tumor viruses, and the immune responses to viral infections. 
 
Educational Summary
 B.S. Shihezi University, China, 
 Ph.D. Biochemistry and Molecular Biology, University of California, Davis, 01/1992 
 
Employment History
 Associate Professor, University of Colorado School of Medicine, 2003 - 2004 
 Assistant Professor, University of Colorado School of Medicine, 1999 - 2003 
 Postdoctoral Fellow, Structural Biology, Harvard University, 1994 - 1999