美华裔科学家胜诉:研发预防禽流感新药被控侵权
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时间:2006年08月11日
来源:中新网
据美国《世界日报》报道,旅美华裔科学家余芒、房芳夫妇为研发预防禽流感蛋白药物而创办的NexBio公司,最近在一场涉及知识产权的诉讼中获胜。美国联邦法院8月3日驳回原告Perlan公司的所有指控。
NexBio公司总裁兼执行长、原籍江西的余芒表示,摆脱这场历时一年的官司羁绊后,新药Fludase(中文注册名称为“流感酶”)的问世应会更加顺利。
鲜为人知的是,案中原告Perlan公司其实也是余芒、房芳两人8年前手创办的企业,初名CFY Biomedicals;2001年取得风险投资后,始改用现名。稍后,这对科学家夫妇先后退出原公司,另组NexBio, Inc.,研发预防禽流感的蛋白药物。没想到亲手培育的原公司,到头来却以“侵权”为由,与创办人对簿公堂。
代表辩方NexBio公司的女律师南希·狺斯塔格(Nancy Stagg)在此案听证时曾以“酸葡萄心态”形容原告的动机,认为原告是看到NexBio研发新药取得突破性进展,心有不甘,愤而兴讼,企图分享辩方的资源与荣誉。
法庭文件指出,原告所提出的指控分别与专利申请、侵犯产权以及违反《兰汉姆法案》(Lanham Act)有关,但经法官审核均不成立。故同意辩方的要求,决定全案就此结案。
余芒、房芳夫妇在谈到胜诉的感受时说,很庆幸美国法制健全,使创造发明与知识产权得到妥善的保护。这将促使他们加快新药“流感酶”的研发,为人类战胜禽流感作出贡献。
据了解,蛋白药物“流感酶”不同于当前用于治疗禽流感的各种药物,它作用于保护人体细胞不受禽流感病毒侵害,具有“治本”而非“治标”的功效。美国国家卫生研究院(NIH)已高度肯定该项研究成果,一再提供高额经费,推动相关的研发进程。“流感酶”目前已顺利结束动物实验阶段,并完成“合标制造程序”(cGMP)的生产,短时间内即将开始多项临床试验。
NexBio公司首席科学家、来自北京的房芳表示,一年来他们虽然受到所谓侵权官司的干扰,但从未停止“与禽流感赛跑”的脚步。这种传染病正在世界各地蔓延,最近更在东南亚出现人传人的案例,对人类健康的威胁日甚一日,使他们深感肩上责任重大,不敢稍有懈怠。
房芳透露,公司即将迁入圣地亚哥高科技产业集中的索伦托谷地(Sorrento Valley),之后厂房与实验室的条件将获得大幅改善,以适应新药临床试验的新局面。
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