倍受关注的siRNA开发新技术

　　

生物通报道：发表在最新一期《分子生物系统》 (Molecular BioSystems)上的一篇论文显示，纽约大学的研究人员开发出一套新的运载技术，该技术可以成功地输送siRNA ，因此将会成为加速未来研发药物的工具。

从siRNA(small interfering RNA)发现以来，这个调控基因活动的关键分子就一直倍受科研人员的注意。

之前的数据显示，如果能够把特定的 siRNA传递到特定组织和细胞之中，那么就能够靶向关闭一些特定基因活动。而且，临床的一些实验数据也证实siRNA确实能有效阻止失控的基因活动。但是，这种方法遇到的最大问题就是缺少把这些具有治疗功能的核酸序列分子送到目标细胞的载体。

目前利用 siRNA比较成功的例子都是直接接触 siRNA，例如以呼吸的方式直接吸入再透过粘膜、吞噬进入细胞内，或是眼球表面细胞上通过涂抹药膏进而被吸收。

纽约大学 Kent Kirshenbaum教授所领导的研究组新开发出的一个叫做肽转染(peptoid transfection)试剂，不但能粘附特定的siRNA分子，而且还具有高效的核酸转染功能。该试剂的这些特点创造性地解决了高效输送 siRNA到达目的地的这个难题。

这种方法不会妨碍 siRNA应用的过程。研究人员推测，未来研究人员可能因为这个传递工具的发现而极大增加 siRNA药物开发的可能。（生物通雪花）

一对掌控血癌基因的microRNA分子

慢性B淋巴细胞白血病（B-cell chronic lymphocytic leukemia ，B-CLL）是世界上最为常见的一种人类白血病。最近，俄亥俄州立大学研究人员发现了一对可控制B-CLL 原癌基因的microRNA (miRNA)分子。研究结果刊登于12月15日《Cancer Research》，文章中指出miRNA是癌症发展过程中基因表达的有力调节者，有望为药物治疗提供新靶标。

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文章第一作者、俄亥俄州立大学总癌症中心Yuri Pekarsky博士说，这对名为miR-29 和 miR-181的miRNA，高含量时可抑制TCL1 原癌基因（引发最具侵略性的白血病）的表达。miR-29、 miR-18的表达与TCL1 原癌基因的表达呈反比关系。慢性淋巴瘤中，这对miRNA高表达，TCL1低表达；侵略性的淋巴瘤中，这对miRNA含量很低。

能够促进这两种天然的TCL1 抑制剂含量的药物，有望成为将来治疗B细胞慢性淋巴瘤白血病的后选靶标。这些分子还可以与其它12种已知的与B-CLL相关的miRNA合作，作为检测治疗效果的手段。（详细）

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