[候选优秀论文]基因组功能分析新技术

　　

【编者按】：为了鼓励更多的优秀论文在国内的核心刊物发表以及鼓励和发掘极具潜力的青年科学家，表彰优秀的实验成果，国内的一些核心期刊、生物产品厂家与生物通联合举办了这次中国05-06生命科技年度优秀论文评选活动。为了让广大读者能够从这次活动中了解更多的国内科研进展，同时了解更多的科研技术，生物通将对获得投票数较多的文章进行介绍。这次介绍的是目前暂时投票数领先的文章。

候选优秀论文：金双侠，张献龙，聂仪春，郭小平，孙玉强，黄超，梁绍光. 启动子诱捕在棉花基因组中的功能分析，遗传学报.32（12）：1266-1274. 2005

文章介绍

利用根癌农杆菌介导的遗传转化，将启动子诱捕(promoter trapping) 元件插入到棉花基因组，获得141个独立的转化子, 其中97%的转化子经PCR扩增为阳性。不同组织中GUS基因的表达频率为：根部48%，茎的微管组织9.2 %，叶5.2%，花51%；同时检测了不同植株中GUS基因的表达模式，发现GUS基因在不同株系的植株间的表达模式呈现较大的差异，有些植株中GUS基因是组织特异表达，有些则是器官特异表达，有些则在多个器官中均有表达。所建立的启动子诱捕系统中的GUS基因高频率、多模式和时空特异性表达为分离基因及其调节序列、开展功能基因组研究奠定了坚实的基础。

技术介绍

拟南芥菜、水稻、蕃茄、土豆、玉米、小麦和大豆的全基因组测序为植物细胞和发育生物学研究提供了许多有用的信息。基因组学的中心任务是利用这些信息去探索蛋白质的功能和鉴定与发育有关的重要基因。尽管依赖于毁坏基因和产生可识别的突变表型的经典遗传学方法仍然是极为成功的基因鉴定方法，借助于报告基因结构，随机插入植物基因组的T-DNA或者转座子介导的基因诱捕正发展成为植物细胞和发育生物学研究的极强有力的技术。

启动子诱捕（promoter trapping）指的是在转座子中构建一个无启动子的报导基因(reporter gene)，如果转座子能够跳到启动子的后面，便可以使报导基因表现出来，就可以找到此启动子。报告基因可以用可染色的GUS 或可发萤光的GFP基因等。

图 可捕捉激活子、活化基因及造成基因被插入突变的多功能T-DNA

详细信息见文章：启动子诱捕在棉花基因组中的功能分析，如果有收获记得花一分钟，投一票哦。

作者介绍

第一作者：金双侠（1979-），男，湖北武汉人，在读博士研究生，专业方向：棉花功能基因组学。

通讯作者：张献龙

男，1963年生，博士，华中农业大学教授，博士生导师，植物科学与技术学院院长，湖北省棉麻学会副理事长，《华中农业大学学报》副主编,《棉花学报》编委。                                     
主要从事棉花生物技术的研究，棉花胚珠培养、细胞培养、原生质体培养、花药培养、棉花转基因、棉花分子标记与定位、棉花杂种优势育种等方面的工作。十年来共主持国家、省部级研究课题20余项。长期从事棉花生物技术及其应用基础研究，建立了一套高效的棉花体细胞胚胎发生与植株再生的技术程序，对其遗传及生化机制进行了系统研究，研究结果被多本专著引用。开展棉花原生质体的研究工作，国内外第三例从棉花原生质体获得再生植株，首次通过细胞融合获得再生植株。

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2006-08-13至2006-08-17  北京国际会议中心

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2005年生命科技优秀论文评比排名走势

	目前排名情况
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	截至二00六年一月五日走势

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