新多糖有助战胜癌症的多药抗性

　　

生物通报道：在一项新的研究中，研究人员发现先前被认为在细胞中起到结构性和惰性作用的一种分子（透明质酸）事实上还与癌症的多药抗性有关。通过使用这种分子的拮抗剂，研究人员能够敏化药物抗性乳腺癌细胞对化疗药物的感受性。这项研究的结果公布在5月27日的Journal of Biological Chemistry杂志上。

多药抗性（也称为多药耐药性）在大多数癌症类型中非常普遍，并且成为癌症治疗中的一个重要难题。这种抗性通常是因为细胞中能将药物转运出细胞的蛋白产量的增加造成的。

先前，南加州医科大学的Bryan P. Toole博士和同事已经能够敏化药物抗性乳腺癌细胞对几种不同的化疗药物的感受性。他认为多糖低聚物能与透明质酸的一个受体CD44结合并阻止它启动一种可能导致药物抗性的信号级联。

透明质酸还在一些疾病过程中（如早前动脉粥样硬化、持续性炎症和癌症）在细胞外围积累。然而，近年来的研究显示透明质酸还能诱导炎症、胚胎和癌细胞中的信号通路。

新的研究表明透明质酸通过与CD44结合来增加一种多药物转运蛋白的产量。他们发现能与透明质酸结合并阻止它与CD44反应的拮抗分子能够敏化多药抗性乳腺癌细胞对化疗药物的感受性。研究人员还发现增加细胞中透明质酸的合成能够增加对药物治疗的抗性。

研究表明透明质酸拮抗剂如小分子的透明质酸低聚物能够逆转癌细胞的恶性特征，包括增殖、侵略性和药物抗性。透明质酸寡聚物无毒副作用、非免疫抗原，并且容易用于若干扩增性疾病过程，尤其是癌症。研究人员希望这种透明质酸拮抗剂能够与化疗治疗相结合，以期达到更好的癌症治疗效果（记者杨淑娟）。