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Sigma推出新shRNA载体文库
【字体: 大 中 小 】 时间:2005年10月25日 来源:生物通
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生物通报道:目前市面上的RNAi商品化产品主要是提供核苷酸合成,但是这些产品主要是对于一些常用的细胞系有效,而对一些难以转染的原代细胞作用不明显。因此为了解决这个问题,RNAi联盟(The RNAi Consortium,TRC)最近开始展示了其旗下机构商品化产品MISSION TRC shRNA文库。
在这一系列产品中,Sigma-Aldrich公司提供了三种形式的克隆:冻存的甘油菌($345/clone)、纯化DNA质粒($415/clone)和一个活化的lentivirus vector (慢性毒源性载体)(pricing not yet set)(这一文库将包含150,000个人类和小鼠基因的shRNA构型)。Sigma-Aldrich全球战略市场部总经理Keith Joliff认为,“这种病毒系统有两重优点:一方面shRNA可以插入细胞基因组中从而获得稳定基因型,另一方面可以确保转染入不易转染的细胞中。”
目前Sigma-Aldrich可以提供35,000个克隆,包括5,300个人类基因和2,200个小鼠基因(每个基因包含3到5个不同的构型)。并且Sigma-Aldrich与华盛顿大学合作仍然在进行进一步实验,增加其覆盖面,同时Sigma也准备开放几个shRNA特殊基因平台,包括其9月开放的针对激酶的shRNA。(生物通记者:张迪)
附:
1. The RNAi Consortium,RNAi联盟,简称TRC,是一家由麻省理工学院和哈佛大学牵头的合作机构,旗下包含10多家机构:Massachusetts General Hospital、Harvard Med school、Dana Farber Cancer Inst、The Broad Institute、Whitehead Institute、MIT、Academica Sinica (Taiwan)和另外5个国际性组织。
2. shRNA:即短发夹RNA。在RNAi感染过程中,产生dsRNA的一个有效方法就是在体内表达一个短发夹RNA分子,这种shRNA包含两个短反向重复序列(其中一个与目的基因互补),中间由一个loop序列分隔,组成发夹结构。在体内shRNA可以被加工siRNA降解目的基因抑制表达。
3.慢病毒(lentivirus)属逆转录病毒亚属,是一类非鼠源性逆转录病毒,以人类免疫缺陷病毒(human immunod efficiency virus,HIV)为代表。慢病毒源性载体(lentivirus basedvector,LV)最主要的优点是它能将外源基因整合入非分裂细胞的基因组内,对有丝分裂后神经元转基因治疗提供了一个潜在的传递系统。