研究发现决定HIV/AIDS风险的关键遗传因子

　　 

生物通报道：据NIAID的一项研究表明，携带一种有助于抵御HIV的基因的较多拷贝的人感染这种病毒或患上艾滋病的风险比其他和他们具有相同“地理血统”的人的感染风险要低，例如欧洲裔美国人，他们携带的这种基因的拷贝较少。这些发现有助于解释为什么有些人比其它人更容易感染HIV/AIDS。这项研究公布在2005年1月6日Science网站上。

个体感染HIV的风险和病程的发展速度在群体中是不同的。这项研究确定出了降低或增加对这种感染和疾病发作敏感性的特定群体的遗传影响因子。从广义上讲，这项研究还揭示出具有不同地理血统的个体的免疫系统如何因微生物胁迫而进化以及这些免疫系统上的差异如何致使针对不同个体的医疗方法产生差异。

这项研究主要致力于编码CCL3L1的基因的研究。CCL3L1是一种很有力的抑制HIV的蛋白，它能与CCR5-a主要受体蛋白反应。这种与之反应的受体是HIV进入细胞、感染细胞的通道。

研究人员对4300名来自不同血统的HIV阳性和阴性个体的血样进行分析，以此来确定每个组平均的CCL3L1基因拷贝数量。他们发现HIV阴性的非洲裔美国成人平均有四个CCL3L1拷贝，而HIV阴性的欧洲裔和拉丁裔美国成人平均有2个和3个拷贝。

这些结果并不意味着欧洲裔美国人比其它群体更容易感染HIV/AIDS。通过将平均的CCL3L1基因拷贝数作为一个群体的参考指数，研究人员发现同一群体中，携带的拷贝数比平均值少的个体对HIV感染更加敏感并且发病速度更快。相反，携带的这种基因的拷贝数比平均值大的个体则感染HIV的风险较小。

研究数据显示，个体每增加一个CCL3L1拷贝，其感染HIV的风险就会降低4.5％到10.5％。相反，拷贝数低于平均值的，其艾滋病发病风险将会升高39％到260％。为了进一步测定CCL3L1拷贝对HIV/AIDS风险的影响，研究人员还对CCR5基因的变异进行了分析。他们发现具有较少CCL3L1拷贝和CCR5发生变异的个体，其感染HIV的风险和艾滋病发作速度都较高。

这项研究对了解与CCR5受体反应的分子在影响个体对HIV/AIDS敏感性中扮演的角色有重要意义。通过检测一种特定的基因，这项研究进一步强调了确定现有的所有遗传变异类型以及这些变异对人类疾病感染敏感性的影响的重要性。