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Sanger公布人类20号染色体测序结果
【字体: 大 中 小 】 时间:2001年12月21日 来源:
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本周的《自然》杂志将公布Wellcome Trust Sanger研究院(原Sanger中心)对人类20号染色体的测序结果,该染色体上含有与一些致命疾病有关的基因。
Sanger的研究人员声称20号染色体含有超过720个基因,其中包括一些与人类版的疯牛病——Creutzfeldt-Jakob综合症以及心脏病、休克、皮炎、2型糖尿病和肥胖症等有关的基因。
Sanger宣布,染色体上将近一半的基因已被完全识别。
研究人员在染色体上发现了超过30,000个SNP,而且有40%的人含有一段额外的DNA,这个插入序列含有至少一个基因。
“高性能的测序技术使我们可以接受挑战,识别和了解隐含在DNA密码内的遗传信息。”该项目的领导人、Sanger研究院的Panos
Deloukas在一次新闻发言中说。“我们对20号染色体的测序工作证明了运用快速发展的公共数据库和分析工具,我们可以取得多么大的成就。”
Wellcome Trust
Sanger研究院的前身为Sanger中心,该研究院负责人类基因组三分之一的人类基因组测序工作,包括1, 6, 9, 10, 13, 22号和 X染色体。
中心曾于1999年12月宣布完成22号染色体的测序工作,这是第一条被完全测序的染色体。
生物通摘译自GENOMEWEB 2001-12-18