应用Exiqon miRCURY LNA芯片，研究者检测了13例高血压患者和5例健康人血浆样本的microRNA表达谱，发现27个表达差异的microRNA。在第二组24例高血压患者和22例健康人对照的血浆样本中，对芯片筛选出的表达差异的microRNA进行实时定量PCR验证。接着，选择三个microRNA（分别是miR-296-5p，let-7e，hcmv-miR-UL112（人巨细胞病毒编码的microRNA））在第三组194例高血压患者和97例健康人中做进一步验证，芯片结果和PCR验证结果一致，表明与健康人相比较，HCMV编码的hcmv-miR-UL112在高血压患者的血浆中表达明显上调（相关结果见图1）。 基于上述结果，研究者对HCMV，hcmv-miR-UL112与原发性高血压的关系继续深入研究。人巨细胞病毒（HCMV）的血清学阳性和滴度则与原发性高血压正相关，并且独立于其他的高血压风险因子。通过靶基因预测及报告基因实验验证，发现hcmv-miR-UL112可直接调控IRF1（interferon regulatory factor 1），而IRF1可能是血压调节中的重要调控因子。这些实验结果显示，hcmv-miR-UL112不仅是HCMV感染导致血管损伤和高血压的节点分子，也是HCMV病毒免疫逃逸在体内长期存活的关键。 此次研究中microRNA芯片实验在康成生物公司完成。康成独家提供Exiqon LNA™ microRNA芯片全程技术服务已历经多年，拥有丰富的实验经验，实验系统稳定可靠，采用康成技术服务发表的SCI论文已超过25篇。希望了解康成生物microRNA芯片服务的更多信息可登陆网站：http://www.kangchen.com.cn/service/servicemain.asp?id=22 本次研究中康成生物提供的Exiqon miRCURY LNA芯片详细信息：
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