香港中文大学医学院黄聿教授：动脉粥样硬化形成新机制

生物通首页 > 中国科学人 > 香港中文大学医学院黄聿教授：动脉粥样硬化形成新机制

导语：
由香港中文大学医学院生物医学学院黄聿教授领导，与天津医科大学及台湾细胞与系统医学研究所合作的一项跨地域研究发现，血管内皮细胞内转录调控因子YAP/TAZ与动脉粥样硬化的形成及血管炎症关系密切……

香港中文大学医学院黄聿教授发表Nature文章：揭示动脉粥样硬化形成新机制

“动脉粥样硬化”是指动脉内壁血脂（主要为胆固醇）、钙沉积物及免疫细胞等积聚而形成斑块，随时间增长导致血管壁增厚或硬化，是中风和心脏病的主要原因之一。这一研究团队经过实验小鼠的实验发现YAP/TAZ为潜在治疗靶点。YAP/TAZ又被视为癌基因，会促进癌症发生。研究组发现，几种用于胮血脂及抗动脉粥样硬化药物可以抑制YAP/TAZ的活性，因此他们希望这一新发现除了心血管病，还可为癌症提供新的治疗方向 ……【详细全文】

人物简介：

黄聿
香港中文大学医学院教授，助理院长，香港中文大学血管医学研究所所长，博士生导师。本项目的主要负责人，对项目进行整体规划并制定关键节点。主要研究方向为心血管生理学和药理学研究，包括一氧化氮、氧化应激、血管紧张素系统、甾体类激素、脂肪因子与核受体等对高血压、糖尿病及动脉硬化等心血管系统的作用机制，尤其擅长于微血管的病理生理功能的研究，建立了100微米以上微血管张力研究技术平台。在心血管领域发表了超过100篇有代表性的学术论文，平均影响因子为6.8，总计引用6186次。

YAP/TAZ是癌基因：

血管内皮细胞是形成血管内壁表面的细胞层，而YAP/TAZ是这种细胞的转录调控因子，处于Hippo信号通路下游。Hippo信号通路负责协调细胞的增殖、死亡和分化，调控器官组织生长及抑制肿瘤形成。激活Hippo信号通路可抑制转录调节因子YAP/TAZ的活性，而扰乱通路则会提高YAP/TAZ的活性，使细胞不受控地增殖，形成肿瘤。因此，YAP/ TAZ被视为“癌基因”。

管坤良教授Molecular Cell发表Hippo通路研究新成果
 一种常用止痛药可抑制肿瘤生长
 Nature解开百年生物学谜题

几种治疗心血管的药物能抑制YAP/TAZ活性、有望成为抗癌药物：

此项研究还发现几种现有的降血脂或抗动脉粥样硬化药物有助抑制YAP/TAZ的转录活性。在多种临床常用药物当中，以他汀类（statins）效果最为显著。

香港中文大学医学院生物医学学院教授兼心脑血管医学研究所所长（基础研究）黄聿教授表示：“我们的研究发现YAP/TAZ促使血管内皮细胞有炎症反应，而降血脂的他汀类药物可抑制YAP/TAZ的活性。这些研究结果对重新审视现有药物的功效及开发新的抗心血管病药物有着重要提示作用。换言之，心血管治疗药物可能也可用于治疗肿瘤。反过来，抗癌药物也有可能用于治疗心血管疾病。”

西安交大“千人教授”发表权威文章：miRNA与川崎病
 Nature揭示血管形成的秘密
 重庆专家发现癌症心血管病关键信号分子