专访魏文胜：CRISPR功能性筛选新方法

生物通首页 > 中国科学人

研究成果

人物简介

■ 导语：自2013年Science杂志将CRISPR技术选为年度突破开始，这一新技术就给基因编辑世界带来一场风暴：在过去的这一年半时间里，CRISPR方法已迅速席卷了整个动物王国，成为DNA突变和编辑的一种明星技术……

国内外各大生物实验室的科学家们纷纷尝试利用这种技术进行攻关，近期来自北京大学生命科学学院的研究人员就取得了一项阶段性的重要成果，开发了一种基于CRISPR/Cas9系统的慢病毒聚焦型人源细胞文库、功能性基因筛选平台以及基于高通量深度测序技术解析数据的完整技术路线……[详细内容]

◆明星技术CRISPR/Cas9系统：

近年来基因组编辑领域取得飞速的发展，锌指核酸酶（ZFNs）、转录激活因子样效应物核酸酶（TALENs）、CRISPR/Cas系统大大改变了科研人员在哺乳动物系统中研究基因及其功能的方式……

◆ 新型遗传筛选技术鉴定宿主受体：

构建这一套高效的遗传筛选技术，“简单的讲，包括预先建立稳定表达Cas9（以及OCT1）的细胞系并确定sgRNA能够在该细胞系实现基因修饰；建立sgRNA慢病毒文库以及细胞文库；功能性筛选和富集；PCR扩增和深度测序分析；数据分析及候选基因的验证等等”，魏文胜研究员解释道……

eLIFE：艾滋病毒，人类基因组编辑新工具
 Nucleic Acids Research：提高基因组编辑效率的新方法
 Nature子刊：为基因组编辑保真
 Nature解答Cas9基因组编辑核心谜题

人物简介：

魏文胜 研究员

任职：
2007-现在，北京大学生命科学学院，研究员
2005-2007，美国斯坦福大学医学院，Research Associate
　　
教育：
1999-2004，美国斯坦福大学，遗传学系，
博士后
1995-1999，美国密西根州立大学，遗传学，
博士
1993-1995，美国肯塔基大学，植物病理学，硕士/博士候选人
1987-1991，北京大学，生物化学理学学士

研究领域：
真核基因定点修饰及高通量功能基因组学，疾病与感染的分子机制。

研究方向：
着重发展真核基因修饰技术（i.e. TALE & CRISPR systems）及高通量功能基因组学，在此基础上通过多种手段研究人源宿主细胞参与病原微生物感染的蛋白、信号通路及分子机制，为发展宿主导向的治疗手段提供新的药物靶点和思路。在生物技术方面关注真核基因定点修饰、功能基因组学以及基因治疗；对疾病与感染的机制研究，特别关注艰难梭菌（Clostridium difficile）毒素侵染机制以及病毒性肝炎（i.e. HCV & HBV）的致病机理和治疗。