做白老鼠又如何?中国贫困重症患者的一条出路

      我们暂且不提这种趋势对中华民族情感是否有伤害。从患者的角度来说,国外药品检测在中国蔚然成风,在很大程度上是一件好事。中国逐步成为欧美企业新药、医疗器械的大试验场是有它的内在推动力的。

      国外医药公司会涌入中国试验新药、新医疗仪器的一个很重要的原因是中国的许多患者愿意来做“白老鼠”,许多绝症患者更是渴望能有机会来试用欧美医药公司最先进的药物。这不是因为他们自己觉得命贱,相反,正是对生的渴望。

      生命诚可贵,好死不如赖活着。对许多贫困的重症患者来说,免费试用新药、先进的医疗设备或许是他们最后的“救命稻草”。通常,进口药物的价格比较昂贵,贫困患者是吃不起的,而试用国外最新、最尖端的药物、医疗器械可以不掏钱而且由于国外上临床试验药物审核很严谨、药物安全性也比较可靠。可以享受到科学研究的最新成果,又可能拯救自己的生命,何乐而不为?(详细)

VS
谁为中国丧失的遗传资源负责?

      然而这却很容易让我们联想到挥之不去的二战时人体实验阴霾,尤其是侵华日军的731部队和100部队。

      更重要的是,如果在这种病人实验中存在种族歧视抑或地域歧视的话,那么这更加是侵犯到了病人的权利,甚至伤害了民族感情。据之前的统计,在美国所进行的实验中,能明确表示“自愿”的受试者不到25%。

      从我国20多万人中筛选出了供研究高血压疾病的样本,这是一种遗传资源掠夺的行为!之后哈佛大学校长劳伦斯萨默斯在北京大学想数百名师生发表演讲时,还公开承认了哈佛大学在我国进行的这15项人体研究是极其错误的。

      但是国内在这方面仍然处于十分混乱的状态,为了一些个人利益,有些个人和单位专转法律的漏洞,据统计,国内生物资源输出和输入比为10:1,造成了大量的生物资源的流失。而且更重要的是国内目前没有相应的法律程序来控制生物资源的输出流失。
     
国外重要研究成果   国内医学生物学进展:

本周《自然》封面:瘫痪的运动奇迹
      利用移植到大脑中的一套头发丝粗细的电极,现年25岁的四肢瘫痪男性已经只需要大脑的“想法”就能够操纵一台计算机、开关一个辅助手并控制一个机器手臂。这种大脑-电脑界面将可能帮助因脊髓损伤、中风和肌肉萎缩疾病而瘫痪的患者恢复运动和交流能力。由布朗大学John Donoghue领导的这个研究组将这项研究成果刊登在最新一期的《自然》杂志上,并且成为封面故事。(详细)
美国体外生物合成的膀胱临床试验获得成功

全球首例视网膜芯片植入手术获得成功
      德国蒂宾根和里根斯堡两所大学眼科医院的医生与科学家一起为2名因患病而失明的病人植入了直径3毫米的视网膜芯片,使患者在术后看见了由电子刺激产生并由像素点组成的图案,这在全世界尚属首例。 

刘宏山博士等人新发现:骨髓干细胞可治眼病
      美国加州大学的一项新研究显示,成体骨髓干细胞可有助于治愈角膜遗传眼病。角膜疾病是全球治盲疾病的主要原因之一。角膜盲症包括一系列眼部感染及炎症,最终影响角膜透明度而导致失明。

      研究人员完成的一项小鼠研究显示,骨髓干细胞能够转换角色并产生keratocan——一种与角膜生长有关的天然蛋白。骨髓细胞的这种能分化成产keratocan细胞的能力将可能为治疗人角膜异常生长提供一种新方法。


 
      2006年以来,中国接连发生重大医疗事故,药品审批、注册和医疗器械等环节的很多问题被揭露出来,但这些丝毫挡不住科学前进的脚步,历史的车轮始终滚滚向前,中国的生物医疗事业正进行的如火如荼。
  • 北京禽流感疫苗Ⅱ期临床研究获批
  • 我抗艾滋病中药临床试验研究获新进展
  • 农业部已受理9项申请 转基因动物研究收获颇丰
  • 上海首次成功用造血干细胞治疗先天性免疫缺陷症
  • 南京鼓楼医院干细胞移植治疗获进展

    解药还是毒药?(上)
    解药还是毒药?(下)
          没钱,甚至穷的要卖命。这的确让人感到悲哀,却又无可奈何。对于那些,已经被医生宣判死刑的患者而言,接受临床试验,是最后的希望。横竖是死的话,再渺茫的希望都胜过绝对死亡。

          一个政府连自己的子民的切身利益都不能保证,这是不是一件很危险的事情?实际上,医疗是比吃、穿、行更加具有直接影响力的一个层面,因为它更贴近生命本身。

          我们的科技不够发达。尤其,在癌症、糖尿病、艾滋病等世界流行疑难病症的问题上,我们的水平的确还有差距。

          临床试验在中国,到底是解药还是毒药,不可能如此绝对作答。中医讲到“是药就有三分毒”,所以,还要看怎么用,用多少,用在哪里?

  •      
    监控:   事故:

    只靠医德怎能保障试药者权益?
          国家相关机构是否有专门的部门来监控临床试验过程是否合乎规范、按照正常程序进行呢?在药物试验在中国逐渐成风的今天,相关部门是有必要将这些信息予以公开,这样能使可望试药的患者、有新药需要进行试验的医药企业(或医院)都能以最快的速度找到各自所需,并且增强公众对自己利益、知情权等的维护意识。

  • 中国人成为试验品真是监控不利吗?
  • 国家食品药品监管局改革监管程序 
  • 原国家药监局局长郑筱萸一审被判死刑 
  • Science:有必要建立全球动物监控系统
  • 美国食品药品监督管理制度揭密
  • 英国监控不力,农场爆发禽流感
  • 中国科学家正在建立全国病原生物监控系统

  •  
          科学事业向来不是一帆风顺,前途光明道路曲折。不管是由于政策法规不健全还是科学错误导致的医疗事故在所难免,只是希望今后尽量少点再少点,科研工作者和医务人员的功德心和责任感能够多些再多些。

  • 试验新药发生事故 英一试药者肿成“大象人” 
  • 新加坡的SARS新病例是一次实验室事故?
  • 印度穷人成了试药牺牲品
  • 中国农妇接受韩国药物试验死亡
  • 独家披露:C12被叫停一事后继报道





  •  
    法规:
    赫尔辛基宣言语录
           医学道德规范的国际法规声明“医生在提供可能会削弱病人的体力和精神状况的医疗保健时应只为病人的利益着想”。
    医学进步取决于对人体对象进行实验的研究。

          在涉及人体对象的医学研究中,应优先考虑人体对象的健康幸福,其次考虑科学和社会的利益。

          医学研究应服从道德标准以增进对人性的尊重,保护人的健康和权利。某些实验群体易受伤害,需特别保护。必须认识到那些经济和医学上处于劣势的人们的特别需求。应特别关心那些无能力同意或拒绝、那些可能被迫同意、那些不能本身从研究受益以及那些对他们研究同时还提供医疗保健的人们。

          涉及人体对象的每个实验步骤的设计和进行必须在实验方案中明确叙述。该方案应上报专门任命的道德审核委员会以考虑、评注、指导以及合适的话批准。


    版权所有:生物通
    白老鼠?重症患者的一条出路还是遗传资源流失? 生物通

    做白老鼠又如何?中国贫困重症患者的一条出路

          我们暂且不提这种趋势对中华民族情感是否有伤害。从患者的角度来说,国外药品检测在中国蔚然成风,在很大程度上是一件好事。中国逐步成为欧美企业新药、医疗器械的大试验场是有它的内在推动力的。

          国外医药公司会涌入中国试验新药、新医疗仪器的一个很重要的原因是中国的许多患者愿意来做“白老鼠”,许多绝症患者更是渴望能有机会来试用欧美医药公司最先进的药物。这不是因为他们自己觉得命贱,相反,正是对生的渴望。

          生命诚可贵,好死不如赖活着。对许多贫困的重症患者来说,免费试用新药、先进的医疗设备或许是他们最后的“救命稻草”。通常,进口药物的价格比较昂贵,贫困患者是吃不起的,而试用国外最新、最尖端的药物、医疗器械可以不掏钱而且由于国外上临床试验药物审核很严谨、药物安全性也比较可靠。可以享受到科学研究的最新成果,又可能拯救自己的生命,何乐而不为?(详细)

    VS
    谁为中国丧失的遗传资源负责?

          然而这却很容易让我们联想到挥之不去的二战时人体实验阴霾,尤其是侵华日军的731部队和100部队。

          更重要的是,如果在这种病人实验中存在种族歧视抑或地域歧视的话,那么这更加是侵犯到了病人的权利,甚至伤害了民族感情。据之前的统计,在美国所进行的实验中,能明确表示“自愿”的受试者不到25%。

          从我国20多万人中筛选出了供研究高血压疾病的样本,这是一种遗传资源掠夺的行为!之后哈佛大学校长劳伦斯萨默斯在北京大学想数百名师生发表演讲时,还公开承认了哈佛大学在我国进行的这15项人体研究是极其错误的。

          但是国内在这方面仍然处于十分混乱的状态,为了一些个人利益,有些个人和单位专转法律的漏洞,据统计,国内生物资源输出和输入比为10:1,造成了大量的生物资源的流失。而且更重要的是国内目前没有相应的法律程序来控制生物资源的输出流失。
         
    国外重要研究成果   国内医学生物学进展:

    本周《自然》封面:瘫痪的运动奇迹
          利用移植到大脑中的一套头发丝粗细的电极,现年25岁的四肢瘫痪男性已经只需要大脑的“想法”就能够操纵一台计算机、开关一个辅助手并控制一个机器手臂。这种大脑-电脑界面将可能帮助因脊髓损伤、中风和肌肉萎缩疾病而瘫痪的患者恢复运动和交流能力。由布朗大学John Donoghue领导的这个研究组将这项研究成果刊登在最新一期的《自然》杂志上,并且成为封面故事。(详细)
    美国体外生物合成的膀胱临床试验获得成功

    全球首例视网膜芯片植入手术获得成功
          德国蒂宾根和里根斯堡两所大学眼科医院的医生与科学家一起为2名因患病而失明的病人植入了直径3毫米的视网膜芯片,使患者在术后看见了由电子刺激产生并由像素点组成的图案,这在全世界尚属首例。 

    刘宏山博士等人新发现:骨髓干细胞可治眼病
          美国加州大学的一项新研究显示,成体骨髓干细胞可有助于治愈角膜遗传眼病。角膜疾病是全球治盲疾病的主要原因之一。角膜盲症包括一系列眼部感染及炎症,最终影响角膜透明度而导致失明。

          研究人员完成的一项小鼠研究显示,骨髓干细胞能够转换角色并产生keratocan——一种与角膜生长有关的天然蛋白。骨髓细胞的这种能分化成产keratocan细胞的能力将可能为治疗人角膜异常生长提供一种新方法。


     
          2006年以来,中国接连发生重大医疗事故,药品审批、注册和医疗器械等环节的很多问题被揭露出来,但这些丝毫挡不住科学前进的脚步,历史的车轮始终滚滚向前,中国的生物医疗事业正进行的如火如荼。
  • 北京禽流感疫苗Ⅱ期临床研究获批
  • 我抗艾滋病中药临床试验研究获新进展
  • 农业部已受理9项申请 转基因动物研究收获颇丰
  • 上海首次成功用造血干细胞治疗先天性免疫缺陷症
  • 南京鼓楼医院干细胞移植治疗获进展

    解药还是毒药?(上)
    解药还是毒药?(下)
          没钱,甚至穷的要卖命。这的确让人感到悲哀,却又无可奈何。对于那些,已经被医生宣判死刑的患者而言,接受临床试验,是最后的希望。横竖是死的话,再渺茫的希望都胜过绝对死亡。

          一个政府连自己的子民的切身利益都不能保证,这是不是一件很危险的事情?实际上,医疗是比吃、穿、行更加具有直接影响力的一个层面,因为它更贴近生命本身。

          我们的科技不够发达。尤其,在癌症、糖尿病、艾滋病等世界流行疑难病症的问题上,我们的水平的确还有差距。

          临床试验在中国,到底是解药还是毒药,不可能如此绝对作答。中医讲到“是药就有三分毒”,所以,还要看怎么用,用多少,用在哪里?

  •      
    监控:   事故:

    只靠医德怎能保障试药者权益?
          国家相关机构是否有专门的部门来监控临床试验过程是否合乎规范、按照正常程序进行呢?在药物试验在中国逐渐成风的今天,相关部门是有必要将这些信息予以公开,这样能使可望试药的患者、有新药需要进行试验的医药企业(或医院)都能以最快的速度找到各自所需,并且增强公众对自己利益、知情权等的维护意识。

  • 中国人成为试验品真是监控不利吗?
  • 国家食品药品监管局改革监管程序 
  • 原国家药监局局长郑筱萸一审被判死刑 
  • Science:有必要建立全球动物监控系统
  • 美国食品药品监督管理制度揭密
  • 英国监控不力,农场爆发禽流感
  • 中国科学家正在建立全国病原生物监控系统

  •  
          科学事业向来不是一帆风顺,前途光明道路曲折。不管是由于政策法规不健全还是科学错误导致的医疗事故在所难免,只是希望今后尽量少点再少点,科研工作者和医务人员的功德心和责任感能够多些再多些。

  • 试验新药发生事故 英一试药者肿成“大象人” 
  • 新加坡的SARS新病例是一次实验室事故?
  • 印度穷人成了试药牺牲品
  • 中国农妇接受韩国药物试验死亡
  • 独家披露:C12被叫停一事后继报道





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    法规:
    赫尔辛基宣言语录
           医学道德规范的国际法规声明“医生在提供可能会削弱病人的体力和精神状况的医疗保健时应只为病人的利益着想”。
    医学进步取决于对人体对象进行实验的研究。

          在涉及人体对象的医学研究中,应优先考虑人体对象的健康幸福,其次考虑科学和社会的利益。

          医学研究应服从道德标准以增进对人性的尊重,保护人的健康和权利。某些实验群体易受伤害,需特别保护。必须认识到那些经济和医学上处于劣势的人们的特别需求。应特别关心那些无能力同意或拒绝、那些可能被迫同意、那些不能本身从研究受益以及那些对他们研究同时还提供医疗保健的人们。

          涉及人体对象的每个实验步骤的设计和进行必须在实验方案中明确叙述。该方案应上报专门任命的道德审核委员会以考虑、评注、指导以及合适的话批准。


    版权所有:生物通