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CRISPR/Cas9慢病毒系统可对基因组的特定位点进行精确编辑。其原理是核酸内切酶Cas9蛋白通过导向性RNA(guide RNA,gRNA)识别特定基因组位点并对双链DNA进行切割,从而实现细胞水平单基因或多基因敲除。CRISPR慢病毒缩短实验周期的同时,更能快速得到实验结果,省时省力。夏季优惠抢先体验,病毒包装低至6800元!

■ 活动时间:2017年6月10日——2017年9月10日         ■ 活动对象:全国科研终端客户

■ 活动内容

服务类型 病毒滴度 服务周期 活动价格
    过表达慢病毒包装 ≥1×108TU/ml 28-42天 6800元
    过表达腺相关病毒包装 ≥1×1012GC/ml 28-42天 9999元
    CRISPR慢病毒包装(双gRNA) ≥1×108TU/ml 21-35天 15800元
*慢病毒包装:病毒量≥1×108TU;腺相关病毒包装:病毒量≥1×1012GC。


纯化病毒:满足动物体内实验

■ 高纯度可直接用于动物体内实验,感染效率高;
■ 免费基因调取,赠送等量病毒对照组。




Thromboxane Governs the Differentiation of Adipose-Derived Stromal Cells Toward Endothelial Cells In Vitro and In Vivo.
Circ Res 118:1194(2016) IF=11.551

ABHD5 Interacts with BECN1 to Regulate Autophagy and Tumorigenesis of Colon Cancer Independent of PNPLA2.
Autophagy PMID:27559856(2016) IF=9.108

Dextran-coated fluorapatite crystals doped with Yb3þ/Ho3þ for labeling and tracking chondrogenic differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells in vitro and in vivo.
Biomaterials 52:441 (2015) IF=8.387

Down-regulation of Dicer1 promotes cellular senescence and decreases the differentiation and stem cell-supporting capacities ofmesenchymal stromal cells in patients with myelodysplastic syndrome
Haematologica 100:194(2016) IF=6.671 

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