一、100%澳大利亚产BSA牛血清白蛋白,提供产地证明,进口许可证,进口通关单。
1、您还在担心没法从美国,欧洲进口BSA吗?那选用我们100%澳大利亚原装进口的吧。
2、提供澳大利亚原装进口BSA的产地证明,进口许可证和进口通关单用于制药企业、诊断企业、医药研发企业备案使用。
3、三种级别供您挑选,总有一款适合您的。
Serana公司是澳大利亚一家专业生产动物血清及白蛋白的生物高科技企业,公司通过ISO9001,cGMP认证。Serana公司提供的BSA有以下三种级别供选购。
A 级:为高纯度的牛血清白蛋白产品,已加入专门的非动物合成脂类的“鸡尾酒”增强配方,可促进钩端螺旋体等难养生物的生长。 该产品含有高纯度牛血清白蛋白组分中所缺乏的必需营养物质,已证实能够显著提高培养生长速度。 作为培养基的附属物时,该产品也能够显著提高哺乳动物细胞的培养效果。
B 级:为优质级牛血清白蛋白产品,是各种需要高纯度蛋白和低内毒素产品的应用场合的理想选择。 本产品不含任何脂肪酸、IgG、蛋白酶和牛病毒。
C 级:为不含牛IgG、不含蛋白酶的标准级牛血清白蛋白试剂,是需要高纯度蛋白的诊断和研究应用的理想选择。
应用范围包括:标准蛋白、通用研究试剂、特定稀释剂的添加剂、免疫测定的阻断剂、疫苗生产、某些类型的蛋白配体的稳定剂。
产品包装:提供1kg,5kg,10kg,50kg,100kg供选择,欢迎索取试用装。
二、澳大利亚Serana公司活性炭处理胎牛血清(Charcoal Stripped FBS)、山羊血清特价促销。 购活性炭处理胎牛血清2瓶500ml或10瓶100ml,赠8G精美U盘一个,送完为止!
产品货号 |
产品名称/描述 |
规 格 |
促销价 |
CSFBS-100 |
活性炭处理胎牛血清(Charcoal Stripped FBS),
澳大利亚Serana |
100 ml |
1200.00 |
CSFBS-500 |
500ml |
3200.00 |
GS-100 |
山羊血清,澳大利亚Serana |
100 ml |
420.00 |
三、产自德国Candor bioscience公司高品质的阻断剂替代品——LowCross-Buffer® 低交叉反应缓冲液
德国Candor Bioscience专业生产免疫优化试剂,如阻断剂替代品LowCross-Buffer,辣根过氧化物酶保护液LowCross-HRP
和HRP Protector,抗体(蛋白)稳定剂Antibody Stabilizer,封闭液Blocking Solution,液体板稳定剂Liquid Plate Sealer,脱离缓冲液Stripping Buffer。这些产品销往世界各地的诊断试剂公司,包括罗氏诊断。下面我们重点推荐该公司的LowCross-Buffer® 。
LowCross-Buffer® 是HAMA-阻断剂替代品;可以最大程度提高结果的可靠性,能够最大限度的减少以下因素的干扰:
- 人抗小鼠抗体(HAMA)
- 类风湿因子(RF)
- 基质效应
干扰经常是由人抗小鼠抗体(HAMA),类风湿因子(RF)以及高含量的胆红素,甘油三酯等引起的。这些干扰不可能完全由HAMA阻断剂处理。HAMA阻断剂只对HAMA有效果。相比之下,LowCross-Buffer® 作为一种实验缓冲液,它能够有效地阻止包括由HAMA引起的大量干扰因素,所以LowCross-Buffer?可以作为HAMA阻断剂的替代品。LowCross-Buffer® 有助于阻挡免疫分析中微弱或中等的亲和交叉反应所带来的干扰,像一个“亲和门卫”。LowCross-Buffer® 能够最大限度的降低所有的干扰,提高实验的质量和结果的可靠性。全球诊断和制药公司成功地利用LowCross-Buffer® 作为最大限度减少各种干扰因素影响的,降低成本的高效解决方法。
LowCross-Buffer® 被广泛地应用于酶联免疫吸附试验(ELISA),免疫印迹(Western Blotting),蛋白质芯片,免疫组织化学以及侧向层析检测,此外,它在荧光磁珠分析和SPR(表面等离子谐振)分析中也有应用。
LowCross-Buffer® 可用来替代标准的样本稀释缓冲液或者抗体稀释缓冲液。抗HAMA和类风湿因子干扰效果明显:
在CE认证的酶联免疫吸附试验(HAMA-ELISA,medac,Germany),LowCross-Buffer® 抗HAMA和类风湿因子干扰的效果已经被证实。实验使用商品化的人源性HAMA和RF阳性样本 (in. vent diagnostic, Germany)进行,如下图所示。
图1:LowCross-Buffer® 可以将HAMA和RF阳性样本中的干扰降至实验的背景水平范围内(<40ng/ml,根据HAMA-ELISA说明书)。
图2蛋白芯片分析中基片表面与检测抗体的非特异性结合减少。使用LowCross-Buffer后使信噪比从3,4提高到17,3。(data from N. Dankbar, university of Münster)
图3:兔血清中CRP 的ELISA实验
LowCross-Buffer通过去除基质效应来提高实验的灵敏度(carried out by A. Zellmer, CANDOR Bioscience).
ELISA实验中,用兔血清作为基质,加入给定浓度的CRP(C反应蛋白)做标准曲线。分别用PBS/BSA标准缓冲液和LowCross-Buffer稀释兔血清,用ELISA检测,包被的捕获抗体为C2克隆,生物素标记的检测抗体(C6克隆)显色。CRP的一个特性就是可以与许多蛋白结合。LowCross-Buffer可以减少CRP与兔血清中内源性蛋白的结合,从而提高检测结果的灵敏度。
图4:Western blotting 检测细胞角蛋白4,5,6(done by Dr. D. Sperling, MACHEREY-NAGEL, Düren).
这个图比较了用LowCross-Buffer® and TTBS (Tween/Tris-buffered salt solution)检测的差别。LowCross-Buffer® 可以完全阻止非特异性结合。角质蛋白4,5,6 分子量在56 -60 kDa 之间。使用LowCross-Buffer®后该蛋白可以很明显得被检测到。泳道1和1‘的检测来源为肝细胞,泳道2和2‘为HeLa细胞。M为蛋白分子量标记,用品红染色。印迹膜为硝酸纤维素膜。泳道1和2可以清晰的在56 -60 kDa 之间看到特异性条带。在泳道1‘和2‘条带很杂,背景值很高,条带不特异,有杂蛋白的干扰。
图5:LowCross-Buffer在抗豚鼠IgG的ELISA实验中可以预防假阳性的结合降低假阳性的干扰。
(done by Dr. C. Specht, PARA Bioscience, Gronau).
分别用PBS和LowCross-Buffer按不同浓度梯度稀释抗体,结果如图所示。
1-6和7-12是做的两组平行实验。
A1-12是特异性对照组,H1-12是空白对照组
使用 LowCross-Buffer® 在《IVD Technology》杂志发表的文章:
http://www.candor-bioscience.de/en/pdf/download/ivd-technology-march-2009.pdf
Roche Diagnostics公司使用LowCross-Buffer发表的文章:
K. Stubenrauch, U. Wessels, U. Essig, R. Vogel and J. Schleypen (2010), Evaluation of a generic immunoassay with drug tolerance to detect immune complexes in serum samples from cynomolgus monkeys after administration of human antibodies. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis,52(2):249-54.
K. Stubenrauch , U. Wessels, J.T. Regula, H. Kettenberger, J. Schleypen and U. Kohnert (2010), Impact of molecular processing in the hinge region of therapeutic IgG4 antibodies on disposition profiles in cynomolgus monkeys. Drug Metab Dispos. 38(1):84-91.
现提供LowCross-Buffer免费试用装,欢迎索取。
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